Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

ORKA-002 Versus Placebo in Participants With Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa

A legfontosabb adatok

Hol
Baton Rouge, Birmingham, Canton, Chapel Hill, Chicago, Cromwell, Dallas, Fountain Valley, Los Angeles, Missouri City, New Brighton, New Orleans, New York, Omaha, Plainfield, Portland, San Antonio, Sandy Springs, Smyrna és St Louis (Egyesült Államok)Mind a 20 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 79 év között vagy?

Forrás: NCT07783542: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Baton Rouge, LouisianaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Birmingham, AlabamaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Canton, MichiganHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Chapel Hill, North CarolinaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Chicago, IllinoisHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Cromwell, ConnecticutHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Dallas, TexasHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Fountain Valley, CaliforniaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Los Angeles, CaliforniaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Missouri City, TexasHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • New Brighton, MinnesotaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • New Orleans, LouisianaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • New YorkHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Omaha, NebraskaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Plainfield, IndianaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Portland, OregonHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • San Antonio, TexasHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Sandy Springs, GeorgiaHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • Smyrna, TennesseeHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres
  • St Louis, MissouriHospital not named in the registryContact: Oruka Investigative SiteRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Oruka Therapeutics, Inc.
Azonosító
NCT07783542
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.
Eredeti leírás
This is a multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical study of ORKA-002 in adult participants with moderate-to-severe HS.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ORKA-002 in Adult Participants With Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa

This is a multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical study of ORKA-002 in adult participants with moderate-to-severe HS.

Bevonási feltételek: Has signs and symptoms of HS for at least 6 months; Has HS lesions present in ≥ 2 distinct anatomic areas, one of which must be at least Hurley Stage II or III; Has a history of inadequate response to systemic antibiotic treatment for HS, exhibited recurrence of HS symptoms after discontinuation of systemic antibiotics for HS, demonstrated intolerance to systemic antibiotics for HS, or has a contraindication to systemic antibiotics for HS.

Kizáró feltételek: Presence of any other active skin disease or condition that may interfere with the assessment of HS; Diagnosis or suspected diagnosis of autoimmune diseases or inflammatory conditions other than HS.

ClinicalTrials.gov NCT07783542