Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Effectiveness and Safety of Sequential Triple Combination Therapy (Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone) in Korean Patients With Hypertension

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Hol
Gyeonggi-do (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3500 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 19.
Várható befejezés
2028. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • AMOPREL TAB 1.67/16.67/4.17mg
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan koreai felnőtteket keres, akiknek magas a vérnyomása, újonnan diagnosztizálták, vagy egyetlen vérnyomáscsökkentőt szednek, és az orvosuk Amoprel tablettát rendelt nekik.

Életkor
19 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Magas vérnyomás (hipertónia), újonnan diagnosztizált, vagy jelenleg egyetlen vérnyomáscsökkentővel kezelt.
Korábbi kezelés
Aki már kap vérnyomáscsökkentőt, annak csak egyetlen vérnyomáscsökkentő gyógyszert szabad szednie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan ok áll fenn, amely az Amoprel Tab. vagy az Amozartan Plus Tab. használati óvintézkedéseiben ellenjavallatként szerepel
  • Terhes, esetleg terhes, vagy szoptat
  • Jelenleg beavatkozásos vizsgálatban vesz részt
  • A kutató egyéb okból nem tartja alkalmasnak a részvételre

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Korean patients aged 19 years or older diagnosed with hypertension
  • Individuals newly diagnosed with hypertension or currently taking a single antihypertensive drug
  • Individuals for whom administration of Amoprel tablets has been determined based on the researcher's medical judgment
  • Individuals who have heard an explanation of this study and have voluntarily given written consent to participate in the study

Ki nem vehet részt

  • Individuals falling under the contraindications listed in the precautions for use of Amoprel Tab. or Amozartan Plus Tab
  • Pregnant women, women who may be pregnant, and nursing mothers
  • Individuals currently participating in an interventional study
  • Individuals deemed unsuitable for participation in this study by the researcher for other reasons

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Yongin Severance HospitalGyeonggi-do, Dél-KoreaContact: PMRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

A multicenter, prospective, non-interventional, observational study to evaluate effectiveness and safety of sequential triple combination therapy (amlodipine/losartan/chlorthalidone) in Korean patients with hypertension

A vizsgált kezelések

  • AMOPREL TAB 1.67/16.67/4.17mg

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multicenter, Prospective, Non-interventional, Observational Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Sequential Triple Combination Therapy (Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone) in Korean Patients With Hypertension
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.