Safety, Dose-Finding, and Efficacy of Transcranial Pulse Stimulation for Post-Stroke Neurorehabilitation

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek 1–6 hónapja iszkémiás agyi infarktusuk (stroke-juk) volt, és maradandó mozgás- vagy beszédzavaruk van.

Életkor

20–80 év

Nem

Nők és férfiak is részt vehetnek.

A betegség stádiuma

MRI-vel igazolt iszkémiás stroke, a kezdete a csatlakozás előtt 1–6 hónappal volt. NIHSS pontszám 4–25, mérhető mozgás- vagy nyelvi (beszéd)zavarral.

Korábbi kezelés

Be kell fejeződnie az akut orvosi ellátásnak, és a létfontosságú jeleknek stabilnak kell lenniük.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to evaluate the safety, tolerability, dose-response, and preliminary efficacy of transcranial pulse stimulation (TPS) for neurorehabilitation in patients with ischemic stroke. Participants will receive TPS at different energy levels in a dose-escalation design. Clinical and neurophysiological assessments will be conducted to evaluate changes in motor function, balance, quality of life, and brain activity.

A vizsgálat csoportja

• 0.15 → 0.20 → 0.25 mJ/mm²A vizsgált kezelés

  Participants will receive transcranial pulse stimulation (TPS) at an energy level of 0.15 mJ/mm², three times per week for 2 weeks, for a total of 6 treatment sessions. Participants will receive transcranial pulse stimulation (TPS) at an energy level of 0.20 mJ/mm², three times per week for 2 weeks, for a total of 6 treatment sessions. Participants will receive transcranial pulse stimulation (TPS) at an energy level of 0.25 mJ/mm², three times per week for 2 weeks, for a total of 6 treatment sessions.

  Kezelés: Required Field