Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis
A Trial of the Safety and Tolerability of SEP-363856 in Adults With Generalized Anxiety Disorder
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Hol
- Jacksonville, Jamaica, New York és Orlando (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 1120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 8.
- Várható befejezés
- 2029. jún. 2.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- SEP-363856
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male or female participants at least 18 years of age at the time of informed consent
- Completed one of the prior GAD Phase 3 studies involving SEP-363856 through Week 8 without discontinuation of trial intervention
- Able to continue treatment without interruption, and is considered by investigator to potentially benefit from SEP-363856
- Participant is willing and able to comply with study procedures and visit schedule
- i) Females of childbearing potential: negative pregnancy test and agreement to use acceptable contraception ii) Males: agreement to follow protocol-defined contraception and reproductive restrictions
Ki nem vehet részt
- Lifetime history of meeting Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria for, or was diagnosed during the prior study with, a psychiatric disorder that would compromise accurate assessment of safety and efficacy outcomes
- Substance use/positive drug screen
- Use of prohibited medications/therapies
- Clinically significant psychiatric or medical condition that may interfere with study participation
- Clinically significant abnormal laboratory values or ECG findings
- Diagnosis other than GAD that is the primary focus of treatment
- Significant suicide risk
- Known sensitivity to SEP-363856
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Clinical Neuroscience Solutions, LLCJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Joyce (principal investigator)Résztvevőt keres
- Basil ClinicalJamaica, Egyesült ÁllamokContact: Rapp (principal investigator)Résztvevőt keres
- Manhattan Behavioral Medicine PLLCNew York, Egyesült ÁllamokContact: Joseph (principal investigator)Résztvevőt keres
- Clinical Neuroscience Solutions Inc. (CNS) - OrlandoOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Molpus (principal investigator)Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a global, Phase 3, multicenter, open-label extension trial designed to evaluate the long-term safety, tolerability and efficacy of SEP-363856 administered at doses of 50 milligrams (mg) or 75 mg per day in adult participants with generalized anxiety disorder (GAD) over a treatment period of 26 weeks.
A vizsgálat csoportja
- SEP-363856A vizsgált kezelés
Participants will receive SEP-363856 50 mg or 75 mg tablet, orally, once daily for up to 26 weeks.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of SEP-363856 in the Treatment of Adults With Generalized Anxiety Disorder
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.