Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis

A Trial of the Safety and Tolerability of SEP-363856 in Adults With Generalized Anxiety Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Hol
Jacksonville, Jamaica, New York és Orlando (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
1120 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 8.
Várható befejezés
2029. jún. 2.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • SEP-363856
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female participants at least 18 years of age at the time of informed consent
  • Completed one of the prior GAD Phase 3 studies involving SEP-363856 through Week 8 without discontinuation of trial intervention
  • Able to continue treatment without interruption, and is considered by investigator to potentially benefit from SEP-363856
  • Participant is willing and able to comply with study procedures and visit schedule
  • i) Females of childbearing potential: negative pregnancy test and agreement to use acceptable contraception ii) Males: agreement to follow protocol-defined contraception and reproductive restrictions

Ki nem vehet részt

  • Lifetime history of meeting Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria for, or was diagnosed during the prior study with, a psychiatric disorder that would compromise accurate assessment of safety and efficacy outcomes
  • Substance use/positive drug screen
  • Use of prohibited medications/therapies
  • Clinically significant psychiatric or medical condition that may interfere with study participation
  • Clinically significant abnormal laboratory values or ECG findings
  • Diagnosis other than GAD that is the primary focus of treatment
  • Significant suicide risk
  • Known sensitivity to SEP-363856

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Clinical Neuroscience Solutions, LLCJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Joyce (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Basil ClinicalJamaica, Egyesült ÁllamokContact: Rapp (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Manhattan Behavioral Medicine PLLCNew York, Egyesült ÁllamokContact: Joseph (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Clinical Neuroscience Solutions Inc. (CNS) - OrlandoOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Molpus (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a global, Phase 3, multicenter, open-label extension trial designed to evaluate the long-term safety, tolerability and efficacy of SEP-363856 administered at doses of 50 milligrams (mg) or 75 mg per day in adult participants with generalized anxiety disorder (GAD) over a treatment period of 26 weeks.

A vizsgálat csoportja

  • SEP-363856A vizsgált kezelés

    Participants will receive SEP-363856 50 mg or 75 mg tablet, orally, once daily for up to 26 weeks.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of SEP-363856 in the Treatment of Adults With Generalized Anxiety Disorder
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.