Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SzingapúrFázis nélkül

Evaluating Different Protocols of Non-invasive Brain Stimulation (NIBS) in Stroke Rehabilitation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National University Hospital, Singapore
Hol
Singapore (Szingapúr)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
250 fő, tervezett
Kezdés
2024. aug. 5.
Várható befejezés
2028. nov. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • noninvasive brain stimulation (NIBS) including transcranial direct current stimulation (tDCS) and repetitive TMS (rTMS)
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 21 és 80 év közötti felnőtteket keres, akik agyi érkatasztrófán (stroke) estek át, és nehezen mozgatják a karjukat vagy a lábukat, nehézségük van a nyelvvel, vagy neglektjük (a test egyik oldalának figyelmen kívül hagyása) van.

Életkor
21 és 80 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Stroke, a stroke előtt jó állapottal. Legalább 1 probléma szükséges: gyenge kar (SAFE pontszám legfeljebb 8), járási nehézség (FAC 0-3), neglekt (Behavioural Inattention Test 129 alatt és Catherine Bergego Scale 5/30 felett), vagy kifejezési afázia (AusTOMS pontszám 1-4).

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség
  • Szívritmus-szabályozó (pacemaker)
  • A strokétól eltérő okból eredő mozgás- vagy érzészavar
  • Nem kezelt magas vérnyomás, cukorbetegség vagy instabil angina
  • Súlyos depresszió vagy pszichotikus betegség a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 21-80 years old
  • Diagnosis of stroke, with good premorbid function
  • Presenting with at least 1 of the following functional impairment:; 3a. Upper limb motor impairment with the sum of Medical Research Council grades for shoulder abduction and finger Extension (SAFE) ≤ 8; 3b. Lower limb motor impairment with Functional Ambulation Classification (FAC) 0-3; 3c. Neglect as assessed by Behavioural Inattention Test with a cut-off of \<129 and Catherine Bergego Scale with a cut-off of \>5/30 3d. Expressive Aphasia as indicated by AusTOMS score of 1-4 (mild to severe) in the Language and Speech scales 4. Being able to follow instruction and give consent

Ki nem vehet részt

  • cardiac pacemakers
  • Sensorimotor disturbance due to other causes other than stroke
  • Uncontrolled medical conditions including hypertension, diabetes mellitus and unstable angina
  • Major depression and a history of psychotic disorders
  • Cognitive impairment and not being able to follow instruction
  • Pregnancy
  • Terminal diagnosis with life expectancy \<=1 year
  • Claustrophobia for those undergoing fMRI scan

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 21 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Szingapúr

  • Alexandra HospitalSingapore, SzingapúrContact: Effie ChewRésztvevőt keres
  • National University HospitalSingapore, SzingapúrContact: Effie ChewRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to improve brain stimulation techniques for stroke patients dealing with motor and language issues. Researchers believe that current practices lack clarity because patients aren't grouped effectively and stimulation methods vary widely.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study will include 250 participants from Alexandra Hospital and National University Hospital. Once someone is eligible and agrees to join, they'll first undergo a baseline assessment to evaluate their condition. After that, they'll receive non-invasive brain stimulation (NIBS) over the course of a month.

Participants will be assigned to specific NIBS treatments-either transcranial direct current stimulation (tDCS) or repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)-based on their rehabilitation goals, medical history, and initial assessment results. Those needing to improve upper or lower limb movement, alleviate language difficulties (aphasia), or address neglect will receive tailored interventions: 20 sessions of tDCS or 12 sessions of rTMS.

After the treatment, participants will be assessed again immediately and then six weeks later to measure any changes in their condition.

A vizsgálat csoportja

  • non-invasive brain stimulation (NIBS)A vizsgált kezelés

    Subject will receive either 20 sessions of transcranial direct current stimulation (tDCS), or 12 sessions of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in 30 days.

    Kezelés: noninvasive brain stimulation (NIBS) including transcranial direct current stimulation (tDCS) and repetitive TMS (rTMS)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07786649: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 26.