Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres1. fázis

A Study of LY4405094 in Healthy Participants and Participants With Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Bunkyō City és Ōbu (Japán)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 16 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
68 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 14.
Várható befejezés
2028. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • LY4405094
  • Placebo
  • Florbetapir F18
  • Florbetaben F 18
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat egészséges felnőtteket és Alzheimer-kórral élő felnőtteket keres, hogy megvizsgálja az LY4405094 biztonságosságát. A résztvevőknek meg kell felelniük egy külön szűrési protokoll (ATMP) szabályainak is.

Életkor
18 évtől 85 évig
Nem
Minden nem részt vehet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert allergia az LY4405094-re, rokon vegyületekre (köztük a remternetugra) vagy a készítmény bármely összetevőjére
  • Ismert allergiás reakció ragasztóra vagy hidrogélre, vagy ragasztó okozta bőrallergia a családban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must meet eligibility criteria in the ATMP screening protocol before entry into the treatment study

Ki nem vehet részt

  • Have known allergies to LY4405094, related compounds (including remternetug), or any components of the formulation, including LY4405094
  • Have known allergic reactions to adhesive or hydrogels or a family history of adhesive skin allergies

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Japán

Még 2 másik országban, 16 helyszínen

  • The University of Tokyo HospitalBunkyō City, JapánContact: Yoshiki Niimi (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • National Center for Geriatrics and GerontologyŌbu, JapánContact: Keisuke Suzuki (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to see how safe LY4405094 is and to see how much and how quickly LY4405094 gets into the bloodstream. For healthy participants, the study also looks at how much LY4405094 gets into the fluid around the brain and lasts up to 13 weeks and will include a 4-day stay in the Clinical Research Unit (CRU). For participants with Alzheimer's Disease, the study will also look at levels of a specific Alzheimer's-related protein in the brain and will last up to 25 weeks and will include a 3-day stay in the CRU.

A vizsgálat 4 csoportja

  • LY4405094 Part A: Single-Ascending Dose (SAD)A vizsgált kezelés

    LY4405094 administered intravenously (IV) or subcutaneously (SC) in healthy volunteers.

    Kezelés: LY4405094

  • Placebo Part APlacebo, összehasonlításként

    Placebo administered IV or SC in healthy volunteers.

    Kezelés: Placebo

  • LY4405094 Part B: Multiple Ascending Dose (MAD)A vizsgált kezelés

    LY4405094 administered IV to participants with AD. Florbetapir F 18 or Florbetaben F 18 will be administered IV during amyloid positron emission tomography (PET) scan.

    Kezelés: LY4405094, Florbetapir F18 és Florbetaben F 18

  • Placebo Part BPlacebo, összehasonlításként

    Placebo administered IV to participants with AD. Florbetapir F 18 or Florbetaben F 18 will be administered IV during amyloid positron emission tomography (PET) scan.

    Kezelés: Placebo, Florbetapir F18 és Florbetaben F 18

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Placebo-Controlled, Single- and Multiple-Ascending Dose, Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY4405094 in Healthy Participants and Participants With Alzheimer's Disease
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07787182: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.