Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: FranciaországFázis nélkül

Impact of Pesticide Exposure on Survival and Tumor Aggressiveness in Patients With Glioblastoma: A Prospective Clinical Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut Claudius Regaud
Hol
Toulouse (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 15.
Várható befejezés
2031. okt. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Biological sample collection
  • Self-reported questionnaire
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan IDH vad típusú glioblasztómát diagnosztizáltak, és még nem kezdték el a kezelést. A vizsgálat a peszticidexpozíciót és a kezelésre adott választ vizsgálja.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált glioblasztóma, IDH vad típusú daganattal
Korábbi kezelés
Még nem kezdhették el a glioblasztóma kezelését (kemoradioterápia, vagy kemoterápia célzott terápiával kombinálva)
Biomarker vagy leletérték
IDH vad típusú daganat

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármely olyan állapot, amely kizárja a protokollban előírt vér-, vizelet- és hajminta-vételt
  • Bármely pszichológiai, családi, földrajzi vagy szociális helyzet, amely akadályozhatja a beleegyezést vagy a vizsgálati lépések betartását
  • Aki hatósági vagy bírósági döntés miatt elvesztette a szabadságát, vagy jogi védelem alatt áll
  • Aki nincs bejelentve a franciaországi társadalombiztosításba

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 1. Patient newly diagnosed with IDH wild-type GBM
  • 2. Age >18 years old at the time of study entry
  • 3. Patient who have not yet started the treatment for GBM (by, where applicable, concomitant radiochemotherapy or chemotherapy in combination with targeted therapy)
  • 4. Patient having signed an informed consent form prior to any study-related procedures
  • 5. Patient able to participate and willing to comply with the study procedures
  • 6. Patient affiliated to a Social Health Insurance in France

Ki nem vehet részt

  • 1. Any condition contra-indicating sampling procedures required by the protocol
  • 2. Any psychological, familial, geographic or social situation, according to the judgment of investigator, potentially preventing the provision of informed consent or compliance to study procedure
  • 3. Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under legal protection (curatorship and guardianship, protection of justice)

Helyszínek itt: Franciaország

  • Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - OncopoleToulouse, FranciaországContact: Adèle MEOLA, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective, interventional, monocentric study will aim at investigating the relationship between pesticide exposure and the treatment response of patients with GBM.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study will be conducted on a population of 120 participants aged over 18 years, diagnosed with IDH wild-type GBM, and who will receive the treatment for GBM (by, where applicable, concomitant radiochemotherapy or chemotherapy in combination with targeted therapy).

The recruitment period will last 2 years. After eligibility is confirmed, study assessments will be performed at the baseline visit (i.e. before GBM treatment initiation). The study specific assessments consist of: biological sample collection (urine, hair and blood) and completion of a self-reported questionnaire.

The questionnaire will entail 2 parts: i- the main part delivered to all participants, ii- an optional part delivered only when a professional pesticide exposure is suspected (based on answers provided in part 1).

Then, the patient will be followed up for about 3 years (or 6 timepoints) for data collection. During this period, data collection will take place twice a year according to the routine visits at the investigator site for clinical benefit assessment to document tumor response, survival status and further anti-cancer treatments if applicable. This data is routinely captured in patient's medical records per SOC and will not require study specific visits.

The follow-up period might differ between patients as it will depend on the routine visit schedule. This schedule will be set up for each patient specifically according to their SOC.

A vizsgálat csoportja

  • Study assessmentsA vizsgált kezelés

    The same study assessments will apply to all study participants

    Kezelés: Biological sample collection és Self-reported questionnaire

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 26.