NCT07791199Toborzás még nem indult3. fázis
Continued Access to Deucravacitinib for Adult SLE/SjD and Pediatric PsO/PsA Study Completers
A Continuation Protocol for Deucravacitinib in Adult Patients With Systemic Lupus Erythematosus (SLE) or Sjögren's Disease (SjD) and Pediatric Patients With Psoriasis (PsO) or Psoriatic Arthritis (PsA) Who Have Completed Parent Studies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is designed to provide treatment with deucravacitinib for participants with SLE/SjD (Systemic Lupus Erythematosus/Sjögren's Disease) and pediatric participants with PsO/PsA (Psoriasis/Psoriatic Arthritis) who have completed their qualified parent studies and/or long-term extension if applicable.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 25.
- Kezdés
- 2026. dec. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2030. okt. 31.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- NCT-szám
- NCT07791199
- EudraCT-szám
- 2026-527576-84
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 2300
- 2026. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2030. okt. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants must not have any disease or medical condition that, in the opinion of the physician, would make them unsuitable for this protocol, would interfere with the interpretation of their safety or considered unsuitable by the physician for any other reason.
- Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have completed qualifying parent study through the protocol required treatment period. Qualifying studies include IM011-246, IM011-247, IM011-1069, IM011-126, IM011-1128, and IM011-1071.
Életkor a regiszterben: 4 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.