Effects of VX-407 on the Pharmacokinetics of Combined Oral Contraceptives
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 50 év közötti nőket keres, akiknek testtömegindexe 18,0 és 30,0 között van, testtömegük pedig meghaladja az 50 kg-ot (110 lb). A vizsgálat azt nézi, hogyan hat egymásra a VX-407 és a fogamzásgátló tabletta.
- Életkor
- 18 és 50 év között
- Nem
- Csak nők
A részvétel fő kizáró okai
- Lázzal járó betegség a vizsgálati gyógyszer első adagja előtti 5 napban
- Terhes, szoptat, vagy a vizsgálat alatt vagy az utolsó adag után 90 napon belül teherbe esést tervez
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 50 év között vagy?
Forrás: NCT07792408: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Altasciences - Beaumont Clinic MontrealMontreal, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Azonosító
- NCT07792408
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 30.
- Eredeti leírás
The purpose of the study is to evaluate the pharmacokinetic effects and safety and tolerability of VX-407 when coadministered with oral contraceptives.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1, Open-label Drug Interaction Study to Evaluate the Effect of VX-407 on the Pharmacokinetics of Combined Oral Contraceptives
The purpose of the study is to evaluate the pharmacokinetic effects and safety and tolerability of VX-407 when coadministered with oral contraceptives.
Bevonási feltételek: Body mass index (BMI) of 18.0 to 30.0 kilogram per meter square (kg/m\^2), inclusive; A total body weight of greater than (>) 50 kg.
Kizáró feltételek: History of febrile illness within 5 days before the first dose of study drug; Pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study or within 90 days after the last dose of study drug; Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria will apply.