Prospective Study of Eslicarbazepine in Adults With Focal-Onset Seizures
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- King Edward Medical University
- Hol
- Lahore (Pakisztán)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 2.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Eslicarbazepine acetate
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek fokális (parciális) eredetű rohamaik vannak. Vagy újonnan diagnosztizáltak, vagy korábban karbamazepinnel vagy oxkarbazepinnel kezelték őket. Az eszlikarbazepint a szokásos ellátásnak megfelelően kezdik el vagy váltják be. A résztvevőket 3 hónapig követik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált parciális (fokális) eredetű rohamok.
- Korábbi kezelés
- Vagy újonnan diagnosztizált, még nem kezelt beteg, vagy korábban karbamazepinnel vagy oxkarbazepinnel kezelték, de a rohamai nem voltak jól kontrolláltak, vagy a mellékhatásokat nem tűrte.
A részvétel fő kizáró okai
- Allergia (túlérzékenység) az eszlikarbazepinre
- Terhes vagy szoptató nők
- Olyan egészségi ok, amely miatt a felírt gyógyszer vagy annak valamely összetevője nem adható
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adult patients (aged at least 18 years) with diagnosed partial-onset seizures
- Newly diagnosed (treatment-naïve) or previously treated with Carbamazepine or Oxcarbazepine and inadequately controlled or intolerant
- Patient or Legal Representative is willing and able to provide informed consent, or, in the absence of a legal representative, an Independent Healthcare Professional provides authorization for patient enrolment
Ki nem vehet részt
- Patients who have a contraindication to the medicine or any component of prescribed therapy
- Any hypersensitivity to Eslicarbazepine
- Female patients who are pregnant or lactating
Helyszínek itt: Pakisztán
- Mayo Hospital LahoreLahore, PakisztánContact: Safia Assistant Professor Neurology, FCPS Neurology, PhD ScholarRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This prospective multicenter observational study will evaluate the effectiveness, safety, tolerability, and impact on quality of life of eslicarbazepine in adults with focal-onset seizures in routine clinical practice. Participants will include newly diagnosed patients and patients previously treated with carbamazepine or oxcarbazepine who have inadequate seizure control or intolerable adverse effects. Treatment with eslicarbazepine will be initiated or changed at the discretion of the treating physician in accordance with routine clinical practice. Participants will be followed for 3 months.
A vizsgálat 2 csoportja
- Newly Diagnosed / Treatment-Naïve
Adults with diagnosed focal-onset seizures who are newly diagnosed/treatment-naïve and receive eslicarbazepine as part of routine clinical care.
Kezelés: Eslicarbazepine acetate
- Previously Treated With Carbamazepine/Oxcarbazepine
Adults with focal-onset seizures previously treated with carbamazepine or oxcarbazepine who have inadequate seizure control or intolerable adverse effects and receive eslicarbazepine as part of routine clinical care.
Kezelés: Eslicarbazepine acetate
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Prospective, Real-World Evidence, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Eslicarbazepine in Managing Epilepsy
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 9.