Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

A Study of Orforglipron in Participants With Overweight at Risk of Development of Obesity-Related Complications or Progression to Class 1 Obesity

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Kaohsiung City, Taichung, Tainan és Taipei (Tajvan)Mind a 5 helyszín megnézéseMég 11 másik országban, 178 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
2001 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 26.
Várható befejezés
2030. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Orforglipron
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik túlsúlyosak, van egy korai figyelmeztető jelük (például prediabétesz vagy prehipertónia), és étrenddel, mozgással nem sikerült fogyniuk.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Túlsúly: 25 és 29,9 kg/m2 közötti BMI (vagy a térségre vonatkozó, azzal egyenértékű túlsúlyhatár), és legalább 0,5-es derék-magasság arány. Legalább egy korai jel: prediabétesz, prehipertónia vagy prediszlipidémia.
Korábbi kezelés
Legalább egy sikertelen fogyási kísérlet étrenddel és mozgással. A szűrés előtti 180 napban nem szedhetett fogyókúrás szert, a vény nélkül kapható szereket és az alternatív kezeléseket is beleértve. Nem volt, és nincs tervezve elhízás miatti műtét vagy beavatkozás.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen típusú cukorbetegség
  • Elhízás diagnózisa, vagy korábbi 30 kg/m2 vagy afeletti BMI
  • Magas vérnyomás vagy magas vérnyomás a kórtörténetben
  • Diszlipidémia vagy diszlipidémia a kórtörténetben
  • A testsúly nem volt stabil a szűrés előtti 90 napban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have an increased waist-to-height ratio of ≥0.5
  • Have at least one pre-obesity-related complication (prediabetes, prehypertension, predyslipidemia)
  • Have at least one unsuccessful attempt to reduce body weight based on diet and exercise
  • Have a BMI greater than or equal to 25 to less than or equal to 29.9 kg/m2 or equivalent-/region-specific overweight thresholds

Ki nem vehet részt

  • Do not have a stable body weight within 90 days before screening
  • Have taken medications for weight loss, including over-the counter medications or alternative therapies, within 180 days prior to screening
  • Have a prior or planned surgical treatment or procedure for obesity
  • Have type 1 diabetes, type 2 diabetes, or any other type of diabetes
  • Have a documented obesity diagnosis or self-reported history of BMI ≥30 kg/m² (or an equivalent region-specific threshold)
  • Have hypertension or history of hypertension
  • Have dyslipidemia or history of dyslipidemia

Helyszínek itt: Tajvan

Még 11 másik országban, 178 helyszínen

  • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial HospitalKaohsiung City, TajvanContact: Chun-Ying Lee (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • China Medical University HospitalTaichung, TajvanContact: Wen-Yuan Lin (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • National Cheng Kung University HospitalTainan, TajvanContact: Yi-Ching Yang (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Cathay General HospitalTaipei, TajvanContact: Hai-Hua Chuang (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • National Taiwan University HospitalTaipei, TajvanContact: Kuo-Chin Huang (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will evaluate the efficacy and safety of orforglipron in participants with overweight and assess whether it helps reduce the future risk of obesity-related conditions, including type 2 diabetes, hypertension, and dyslipidemia, and progression to class 1 obesity.

A vizsgálat 3 csoportja

  • OrforglipronA vizsgált kezelés

    Participants will receive orforglipron orally

  • Orforglipron to PlaceboA vizsgált kezelés

    Participants will receive orforglipron orally followed by placebo orally

    Kezelés: Orforglipron és Placebo

  • Placebo to OrforglipronA vizsgált kezelés

    Participants will receive placebo orally followed by orforglipron orally

    Kezelés: Orforglipron és Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy and Safety of Once-Daily Oral Orforglipron Compared With Placebo in Individuals With Overweight at Risk of Development of Obesity-Related Complications or Progression to Class 1 Obesity
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.