Keratoconus - Screening in Patients With Downs Syndrome
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Aarhus
- Hol
- Dánia1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 137 fő vett részt
- Kezdés
- 2025. szept. 15.
- Befejezés
- 2026. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 2.
Ki vehet részt
- Életkor
- 10 év – 20 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- genetic diagnosis of trisomi 21 / downs syndrome
Ki nem vehet részt
- inability to have cornea tomography performed
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The initial purpose of the study is to determine the true tomographic based age-specific prevalence of keratoconus among Danish patients with Downs Syndrome.
A teljes eredeti leírásKevesebb
If, as expected, the prevalence is sizeable, the next step is to determine the optimal age for screening - considering both sensitivity and specificity as well as the need for early diagnosis in order to preserve a good visual acuity with glasses.
Lastly, the overall purpose based on the finding in the study is to evaluate if a tomographic screening program for keratoconus among patients with Downs syndrome is beneficial in Denmark.
In addition, a sub-study will further have the purpose to investigate whether patients with Downs syndrome are using optimal correction. With the purpose of generating knowledge about refraction of this specific patient group - independent of whether they are diagnosed with keratoconus or not.
The study will invite all persons with a genetic test either prenatal or postnatal showing trisomi 21 / Downs syndrom in Denmark and between the age og 10 and 20 years of age.
A vizsgálat csoportja
- Persons with Trisomi 21 / Downs syndrom, 10-20 years of age
The group is identified based on genetic testing either prenatal or postnatal
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 2.