A Cluster-Randomized Trial of a Hypertension Risk Model-Based Precision Intervention in High-Risk Adults in Shunyi District

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 35 és 65 év közötti, pekingi Shunyi kerületben élő felnőtteket keres, akiknél nagy a magas vérnyomás kialakulásának kockázata, de még nincs magas vérnyomásuk.

Életkor

35–65 év

Nem

Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.

A betegség stádiuma

Nincs magas vérnyomás diagnózisa, a vérnyomás 140/90 mmHg alatt van, és a becsült magas vérnyomás kockázat több mint 20%.

Korábbi kezelés

Nem szedhet vérnyomáscsökkentő gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

• Már diagnosztizált magas vérnyomás vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszer szedése
• Súlyos szív- vagy agyi érbetegség, például szívinfarktus vagy agyi érkatasztrófa (stroke)
• Súlyos máj- vagy vesebetegség, daganatos betegség, súlyos pszichiátriai betegség vagy más súlyos betegség
• A következő 9 hónapban elköltözést tervez a Shunyi kerületből
• Egy másik hasonló beavatkozásos vizsgálatban vesz részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 35 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This community cluster-randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a hypertension risk model-based precision intervention among adults at high risk of developing hypertension in Shunyi District, Beijing, China. Four community clusters are included in the trial and are allocated in a 1:1 ratio to either a precision intervention group or a control group, with two community clusters in each group. Eligible participants are adults aged 35 to 65 years who are identified as having a predicted hypertension risk greater than 20%, have not been diagnosed with hypertension, and are not taking antihypertensive medications. Participants in the intervention clusters receive individualized health management delivered through a WeChat mini-program and community healthcare providers, including personalized health education, behavioral goal setting and follow-up, blood pressure monitoring guidance, and health management tools. Participants in the control clusters receive standard, non-personalized health education and usual community health services. The primary outcomes are changes in systolic and diastolic blood pressure. Secondary outcomes include hypertension-related status, incidence of new-onset hypertension, changes in anthropometric measures, and hypertension-related knowledge and beliefs.

A vizsgálat 2 csoportja

• Precision Intervention GroupA vizsgált kezelés

  Participants residing in community clusters assigned to the intervention group receive a hypertension risk model-based precision intervention delivered through a WeChat mini-program and community physicians. Following baseline risk assessment, participants receive an initial face-to-face or online visit within 5 to 15 days. Follow-up is conducted at months 1, 3, and 6, with each follow-up session lasting at least 15 minutes. The intervention includes individualized health education, behavioral goal setting and tracking, health management tools, blood pressure monitoring guidance, and referral to a hypertension specialist when clinically indicated.

  Kezelés: Hypertension Risk Model-Based Precision Intervention

• Standard Health Education GroupMár használt kezelés, összehasonlításként

  Participants residing in community clusters assigned to the control group receive standard health education materials, general non-personalized health information, routine health education provided by community health service centers once every three months, and usual community healthcare services. Participants may seek routine medical consultation according to standard community healthcare procedures.

  Kezelés: Standard Health Education