EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal és Toronto (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknek a mellrákja már a test más részére is átterjedt. Interjúkat készítenek velük, hogy életminőségi kérdőívet fejlesszenek ki.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Áttétes mellrák (olyan mellrák, amely a test egy másik részére is átterjedt), azokat is beleértve, akiknél a rák már az első diagnózisnál áttétes volt. Agyi áttéttel élők is részt vehetnek, ha nincs jelentős kognitív zavaruk.
- Korábbi kezelés
- Kapnia kellett már kezelést az áttétes mellrákra (megfigyelés alatt álló betegek), vagy jelenleg is kapnia kell. Ide tartozik a kemoterápia, a hormonterápia, a célzott gyógyszerek, az immunterápia és a sugárkezelés.
A részvétel fő kizáró okai
- Korai stádiumú mellrák
- Bármilyen pszichiátriai állapot vagy kognitív zavar, amely a kezelőorvos megítélése szerint megnehezíti az interjúkat
- Korábban részt vett az I. fázisban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Centre Hospitalier de l'Université de MontréalMontreal, KanadaContact: Jean-Marc BourqueToborzás még nem indult
- Odette Cancer Center - Sunnybrook Health Sciences CenterToronto, KanadaContact: Edward ChowRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Leeds
- Azonosító
- NCT07806266
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 8.
- Eredeti leírás
The overall aim of this project is to help improve the Health Related Quality of Life (HRQOL) of metastatic breast cancer (MBC) patients. There is currently an urgent and unmet need for specific tools to aid in the evaluation of HRQOL in MBC and this project aims to address these needs by developing a comprehensive EORTC questionnaire for assessing the HRQOL of this group. The new module will be used in conjunction with EORTC QLQ-C30 and will provide better measurement of the quality of life issues experienced by women with MBC. Interviews will be conducted with patients from several centres across Europe, guiding the development process in a patient centred way.A teljes eredeti leírásKevesebb
The European Organisation for Research and Treatment of Cancer: Module Development for Metastatic Breast Cancer (Phase I-IIIa/b)
The overall aim of this project is to help improve the Health Related Quality of Life (HRQOL) of metastatic breast cancer (MBC) patients. There is currently an urgent and unmet need for specific tools to aid in the evaluation of HRQOL in MBC and this project aims to address these needs by developing a comprehensive EORTC questionnaire for assessing the HRQOL of this group. The new module will be used in conjunction with EORTC QLQ-C30 and will provide better measurement of the quality of life issues experienced by women with MBC. Interviews will be conducted with patients from several centres across Europe, guiding the development process in a patient centred way.
Bevonási feltételek: Adult females aged 18 years or over; Have a diagnosis of MBC (Breast cancer that has spread to another part of the body), including de novo MBC patients. Patients with brain metastases will be included, providing there is no associated major cognitive impairment; Have received (patients under observation) or currently receiving treatment for MBC, including chemotherapy, hormone therapy, targeted agents (anti-HER2, CDK4/6 inhibitors, mTOR/PIK3CA inhibitors, PARP inhibitors, immune therapy), radiotherapy and combinations; Conversant in the language of questionnaire administration; Have the capacity to give informed consent.
Kizáró feltételek: Patients previously involved in Phase I; Patients diagnosed with early stage breast cancer; Patients with any psychiatric condition or cognitive impairment, as determined by the treating physician, that would hamper participation in interviews.