An Open-label Extension Study of the Long-Term Safety of Vonaprument (ANX007) in Participants With Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) With Geographic Atrophy (GA)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Asheville, Eugene, Hagerstown, Sarasota, Springfield és St. Petersburg (Egyesült Államok)Mind a 7 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek a geográfiai atrófiával járó száraz típusú időskori makuladegenerációjuk (AMD) van, és befejezték az ARCHER II vizsgálatot (NCT06510816). A vonaprument szembe adott injekcióinak hosszú távú biztonságát vizsgálja.
- Életkor
- 50 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Száraz típusú AMD geográfiai atrófiával (GA).
- Korábbi kezelés
- Be kellett fejeznie az ARCHER II vizsgálatot (NCT06510816). Nem hagyhatta abba végleg a kapott, elfedett kezelést (injekció vagy placebo-injekció) az ARCHER II 24. havi vizitjén vagy előtte.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen esemény vagy állapot az ARCHER II alatt, amely veszélybe sodorná a résztvevőt, vagy indokolatlan kárt okozna ebben a vizsgálatban
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Asheville Eye Associates - Retina DivisionAsheville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Verum Research, LLCEugene, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Cumberland Valley Retina ConsultantsHagerstown, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Mid Atlantic Retina SpecialistsHagerstown, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Retina Group of FloridaSarasota, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Retina Research Institute at New England Retina ConsultantsSpringfield, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Retina Vitreous Associates of FloridaSt. Petersburg, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Annexon, Inc.
- Azonosító
- NCT07807969EU 2026-527023-96-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 8.
- Eredeti leírás
The primary purpose of the study is to assess the long term safety of intravitreal (IVT) injections of vonaprument.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicenter, Open-Label Extension Study of the Long-Term Safety of Vonaprument (ANX007) Administered by Intravitreal Injection in Participants With Dry Age-Related Macular Degeneration With Geographic Atrophy
The primary purpose of the study is to assess the long term safety of intravitreal (IVT) injections of vonaprument.
Bevonási feltételek: Participants with a diagnosis of dry AMD with GA who completed the Phase 3 ARCHER II study (NCT06510816) and who had not permanently ceased receiving the assigned masked treatment (IVT or Sham administration) at/before the ARCHER II Month 24 Visit.
Kizáró feltételek: Any event or condition arising during the ARCHER II study that would put the participant in danger or lead to undue harm by participating in this OLE study.