Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres1. fázis

A Study of LY4329090 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Singapore (Szingapúr)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
184 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 22.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • LY4329090
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, egyébként egészséges felnőtteket keres, akik elhízással vagy túlsúllyal élnek. Azt vizsgálja, mennyire biztonságos az LY4329090, és hogyan dolgozza fel a szervezet.

Életkor
18 és 65 év között (a szingapúri központban 21 és 65 év között)
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Túlsúly vagy elhízás, 27,0 kg/m² és 40,0 kg/m² közötti testtömegindexszel (BMI), a BMI-hez kapcsolódó egyéb betegség nélkül.
Korábbi kezelés
A testsúlynak 3 hónapig stabilnak kellett lennie (saját bejelentés alapján). Az elmúlt 3 hónapban nem szedhetett vércukorszint-csökkentő gyógyszert. 90 napon belül nem kaphatott inkretin típusú gyógyszert. Az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott fogyást segítő, receptre kapott gyógyszert. Az elmúlt 6 hónapban nem kaphatott eszközzel végzett kezelést az elhízásra.
Biomarker vagy leletérték
A szűréskor a HbA1c értéknek 6,5 százalék (48 mmol/mol) alatt kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
  • Szív-, tüdő-, máj-, vese-, gyomor-bél-rendszeri, hormonális, vérképzőszervi vagy idegrendszeri betegség
  • Lassú szívverés, bizonyos szívritmuszavarok, vagy szűréskor kóros vérnyomás vagy pulzus
  • Más hormonbetegség okozta vagy ismert genetikai eredetű elhízás
  • Fogyást segítő műtét, vagy az elmúlt 2 évben olyan pszichiátriai betegség, amely a biztonságot vagy a részvételt érintheti

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participant must be 18 (21 for Singapore site) to 65 years of age, inclusive, at the time of signing the informed consent
  • Are overtly healthy with no comorbidities related to body mass index (BMI)
  • Have a BMI between 27.0 kilograms per square meter (kg/m²) and 40.0 kg/m², inclusive
  • Have had a self-reported stable weight for 3 months prior to screening

Ki nem vehet részt

  • Have a known, clinically significant gastric emptying abnormality, have undergone weight loss surgery, or have had endoscopic and/or device-based therapy for obesity or have had device removal within the last 6 months
  • Have received any drugs from the incretins class within 90 days prior to screening
  • Have been treated within 3 months prior to screening or plan to be treated with prescription medications that promote weight loss
  • Intend to use any weight loss medications during study participation
  • Prior (within 6 months) or planned (during the study) device-based treatment use for obesity
  • Have a history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine, hematological, or neurological disorders
  • Have a history of chronic medical conditions involving the heart, liver, or kidneys
  • Have either; ongoing asymptomatic bradycardia defined as less than 50 beats per minute at screening visit; electrocardiogram (ECG) findings at screening visit of second-degree atrioventricular block or higher, or; history of symptomatic bradycardia with uncorrected etiology, including diagnosis of sick sinus syndrome
  • Have an obesity induced by other endocrinologic disorders or diagnosed monogenetic or syndromic forms of obesity
  • Have a history or presence of psychiatric disorders, within the last 2 years, that would present a safety risk or may significantly impair the participant's ability to comply with study procedures
  • Have any of the following:; a diagnosis of hypocalcemia or hypercalcemia, or; confirmed abnormal laboratory values for calcium and serum phosphorus
  • Have been diagnosed with type 1 or type 2 diabetes mellitus or have glycated hemoglobin A1c (HbA1c) greater than or equal to (≥) 6.5 percent (%) or 48 millimoles per mole (mmol/mol) at screening
  • Have taken any glucose-lowering medications, including insulin, in the past 3 months before screening
  • Have an abnormal blood pressure and/or pulse rate at screening

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Szingapúr

Még 1 másik országban, 2 helyszínen

  • Lilly Centre for Clinical PharmacologySingapore, SzingapúrContact: Jeffer Hann Wei Pang (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main purpose of this study is to assess how well LY4329090 is tolerated and what side effects may occur in healthy participants with obesity or overweight. Blood tests will be performed to investigate how the body processes the study drug and how the study drug affects the body. Study participants will be in one of 2 parts. For each participant in Part A, the study will last about 10 weeks and will include a stay in the Clinical Research Unit (CRU) lasting 5 nights along with 5 outpatient visits to the CRU. For each participant in Part B, the study will last about 21 weeks and will include 4 stays totaling 11 nights along with 14 outpatient visits to the CRU.

A vizsgálat 4 csoportja

  • LY4329090 Part AA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4329090 administered subcutaneously (SC)

    Kezelés: LY4329090

  • Placebo Part AA vizsgált kezelés

    Participants will receive placebo administered SC

    Kezelés: Placebo

  • LY4329090 Part BA vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4329090 administered SC

    Kezelés: LY4329090

  • Placebo Part BPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo administered SC

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 1, Participant- and Investigator-Blind, Single-Ascending and Multiple- Ascending Dose Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY4329090 in Participants With Obesity or Overweight
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07808073: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.