A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Vividion Therapeutics, Inc.
- Hol
- Milan, Naples, Rome és Rozzano (Olaszország)Mind a 5 helyszín megnézéseMég 21 másik országban, 117 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 140 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. szept. 11.
- Várható befejezés
- 2030. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- VVD-133214
- Pembrolizumab
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 21.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott vastagbél- vagy végbélrákja van MSI és/vagy dMMR státusszal, és az előrehaladott betegségükre még nem kaptak kezelést.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott vastagbél- vagy végbél adenokarcinóma, amely műtéttel nem eltávolítható és/vagy szétterjedt, mérhető betegséggel (RECIST v1.1). A daganat MSI és/vagy dMMR státuszát igazolni kell.
- Korábbi kezelés
- Az előrehaladott vagy áttétes betegségre nem volt korábbi szisztémás kezelés. Korábbi adjuváns kemoterápia megengedett, ha a betegség legalább 12 hónappal az utolsó adag után romlott. Korábbi adjuváns immunterápia és korábbi WRN helikáz gátló nem megengedett.
- Biomarker vagy leletérték
- Ismert MSI (mikroszatellita instabilitás) és/vagy dMMR (hibás hibajavító rendszer) daganatstátusz, amelyet tanúsított laboratórium igazolt. Archív daganatszövetnek rendelkezésre kell állnia.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív vagy nem kontrollált agyi vagy központi idegrendszeri áttét
- Aktív autoimmun betegség vagy immunhiány, amely kezelést igényelt az elmúlt 2 évben
- Más daganatos betegség az elmúlt 5 évben (a Lynch-szindróma nem kizáró ok)
- Aktív hepatitis B, hepatitis C vagy HIV
- Ismert Werner-szindróma
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance-status score of 0 or 1
- Have a known microsatellite instability (MSI) and/or deficient mismatch repair (dMMR) tumor status confirmed per local standard of care (SoC), and have histologically or cytologically documented advanced (unresectable and/or metastatic) colorectal adenocarcinoma (CRC)
- No prior systemic treatment for metastatic disease and not amenable to curative resection
- Participants must have documented MSI and/or dMMR tumor status determined as part of the routine diagnostic workup in a certified laboratory
- Availability of formaldehyde-fixed paraffin-embedded (FFPE) archival tumor tissue for submission to Sponsor/central laboratory for retrospective central testing including a copy of a redacted pathology report if available
- Presence of measurable disease according to RECIST v1.1
- Adequate hematologic and end-organ function, defined using laboratory results obtained within 14 days prior to first dose of study treatment
- Females of childbearing potential must have negative serum pregnancy test before starting study treatment
Ki nem vehet részt
- Prior systemic treatment for advanced CRC. Participants may have received prior adjuvant chemotherapy as long as disease progression occurred at least 12 months after the last dose of adjuvant treatment
- Prior treatment with adjuvant immunotherapy (e.g., anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agent, or anti-CTLA-4 agent, or any other antibody or drug specifically targeting T cell co-stimulation or immune checkpoint pathways, including prior therapy with anti-tumor vaccines or other immuno-stimulatory antitumor agents, etc.)
- Known active or uncontrolled central nervous system (CNS) or brain metastases (progressing or requiring anticonvulsants or corticosteroids for symptomatic control) and/or carcinomatous meningitis
- Participants requiring treatment with systemic immunosuppressive medication (such as corticosteroids) within 2 weeks prior to initiation of study treatment, or anticipation of need for systemic immunosuppressive medication during study treatment
- Prior treatment with any WRN helicase inhibitor
- Patients with active or history of autoimmune disease or immune deficiency that has required treatment in past 2 years
- History of malignancy other than CRC, within 5 years prior to screening. Participants with Lynch syndrome are not excluded
- Participants with active hepatitis B, hepatitis C or HIV
- Participants with known Werner Syndrome (WRN)
Helyszínek itt: Olaszország
Még 21 másik országban, 117 helyszínen
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Oncologia FalckMilan, OlaszországToborzás még nem indult
- Istituto Europeo di Oncologia s.r.l - Sviluppo di nuovi farmaci per Terapie InnovativeMilan, OlaszországToborzás még nem indult
- A.O.U. Universita' Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli - OncoematologiaNaples, OlaszországToborzás még nem indult
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - UOC Oncologia MedicaRome, OlaszországToborzás még nem indult
- Humanitas Mirasole S.p.A. - Oncologia Medica ed EmatologiaRozzano, OlaszországToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Researchers are looking for a better way to treat people with advanced colorectal cancer.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Colorectal cancer (cancer of the colon or rectum) is one of the most common cancers worldwide. Treatments include surgery, chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy; however, these treatments do not work for everyone, may cause serious adverse events or may stop working eventually. New treatments and treatment combinations are needed, especially for cancers that cannot be removed with surgery or that have spread to other parts of the body (called advanced or metastatic cancer).
Cells normally repair themselves when mistakes happen as they divide. But in some people with cancer, the repair system does not work properly because of a problem called dMMR (deficient mismatch repair). As a result, mistakes build up in the cell's DNA, leading to a condition called MSI (microsatellite instability). Over time, these changes can cause cells to grow and behave abnormally, contributing to the development and growth of cancer.
To survive, some cancer cells with dMMR or MSI rely on a protein called Werner helicase. This protein helps repair some of the DNA damage allowing them to keep growing. Because these cancer cells depend more on Werner helicase than healthy cells, blocking this protein may help stop cancer cells from surviving while having less effect on healthy cells.
The study drug, VVD-133214, is designed to block the Werner helicase protein. Blocking this protein may help stop cancer cells from growing, while causing less harm to healthy cells. VVD-133214 is being studied in combination with pembrolizumab, an approved immunotherapy that helps the immune system recognize and attack cancer cells.
This study will test the combination of VVD-133214 and pembrolizumab in people with advanced colorectal cancer with MSI and/or dMMR who have not yet received treatment for their advanced disease. The study aims to find the best dose of VVD-133214 in combination with pembrolizumab and to test whether the combination is more effective than pembrolizumab alone.
Participants will receive treatment with VVD-133214 for as long as it can help them and does not cause serious adverse events. Treatment with pembrolizumab will stop after two years. Participants can also stop treatment at any time.
During the study, participants will have regular visits with the study doctor for tests, scans, and check-ups. These visits help check how well the cancer is responding to the treatment and monitor the participants' health.
The study will also monitor adverse events, which are any new or worsening medical problems that can happen during the study. Doctors record all adverse events, irrespective of whether the study doctor believes they are related to the study treatments, to help ensure participants' safety throughout the study.
After stopping treatment, participants will return for follow-up visits: 30 days after their last dose of VVD-133214 and/or 100 days after their last dose of pembrolizumab. After that, participants will have long-term follow-up visits every 90 days for as long as they agree to continue participating in follow-up.
A vizsgálat 3 csoportja
- VVD-133214 Dose 1 + PembrolizumabA vizsgált kezelés
Participants will receive VVD-133214 in combination with pembrolizumab
Kezelés: VVD-133214 és Pembrolizumab
- VVD-133214 Dose 2 + PembrolizumabA vizsgált kezelés
Participants will receive VVD-133214 in combination with pembrolizumab
Kezelés: VVD-133214 és Pembrolizumab
- PembrolizumabMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants will receive pembrolizumab only (monotherapy)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase 2, Randomized, Open-label Study of VVD-133214 in COmbination With Pembrolizumab Compared to Pembrolizumab Monotherapy in Participants With Advanced Colorectal Adenocarcinoma (CRC) Harboring Microsatellite Instability (MSI) and/or Deficient Mismatch Repair (DMMR)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 21.