Benralizumab Effectiveness in EGPA
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- European EGPA Study Group
- Hol
- Florence (Olaszország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 11.
- Várható befejezés
- 2028. febr. 11.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Benralizumab 30 mg/ml
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt EGPA-s betegeket keres, akiket 4 hetente 30 mg benralizumabbal kezelnek, és legalább 3 hónapnyi utánkövetési adatuk van.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Eozinofil granulomatózis polyangiitis (EGPA) diagnózisa a 2022-es American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology osztályozási kritériumok vagy a MIRRA vizsgálatban javasolt kritériumok szerint.
- Korábbi kezelés
- Kezelés benralizumabbal 4 hetente 30 mg-os adagban, a kezdés után legalább 3 hónapnyi utánkövetési adattal.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb életkor
- Nincs utánkövetési adat a benralizumab megkezdése után
- A benralizumab megkezdése utáni utánkövetés 3 hónapnál rövidebb
- Nincs írásos beleegyezés, ha a helyi szabályok előírják
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 18 years or older
- Diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) according to the 2022 American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology classification criteria or the criteria proposed in the MIRRA trial
- Treatment with benralizumab 30 mg every 4 weeks
- At least 3 months of available follow-up data after starting benralizumab
- Written informed consent for study participation and data collection
Ki nem vehet részt
- Age younger than 18 years
- No available follow-up data after starting benralizumab
- Follow-up after benralizumab initiation shorter than 3 months
- Lack of written informed consent, where required by local regulations
Helyszínek itt: Olaszország
- Edoardo BiancalanaFlorence, OlaszországContact: Edoardo Biancalana, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a multicenter, retro-prospective observational study evaluating the effectiveness and safety of benralizumab in adult patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) in a real-world setting. The study will include patients treated with benralizumab 30 mg every 4 weeks at EGPA referral centers participating in the European EGPA Study Group. Clinical, laboratory, lung function, treatment, relapse, and safety data will be collected from medical charts at baseline and during follow-up up to 24 months.
A vizsgálat csoportja
- Patients with EGPA treated with benralizumab
Adult patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) receiving benralizumab 30 mg every 4 weeks in a real-world setting. Patients may be newly diagnosed or have relapsing or refractory EGPA and must have at least 3 months of available follow-up after starting benralizumab.
Kezelés: Benralizumab 30 mg/ml
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Benralizumab Effectiveness in the LONG-term Real-life Setting in EGPA: The BELONG-EGPA Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.