Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Donor Breast Milk 2

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AdventHealth
Hol
Orlando (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
17 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 6.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Ferrous Sulfate Oral Product
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.

Ki vehet részt

Életkor
29 hét – 33 hét
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 1. All preterm infants born between 29.0-32.6 weeks of gestational age and admitted to the NICU at Advent Health for Children 2. Infants likely to be receiving DBM between 5 to 14 days of life 3. Infants receiving >50% of the feeding volume by DBM will be considered to have received DBM

Ki nem vehet részt

  • Death prior to completion of participation or extremis with likelihood of death prior to completion of participation in the study
  • Major congenital anomaly or genetic syndrome and major surgical GI conditions that preclude feeding
  • Blood transfusion as determined by clinical team during the study

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • AdventHealth OrlandoOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Anoop Pulickal, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to determine the serum ferritin level and hematocrit level in very preterm infants receiving donor breast milk(DBM) with an early iron supplementation protocol . The main questions it aims to answer are: Does earlier iron supplementation provide increased ferritin levels at 14 and 28 days of life in subjects fed primarily donor breast milk?

A teljes eredeti leírásKevesebb

Iron supplementation will be implemented when the infant achieves 80ml/kg/day of enteral feeds, as contrasted to the current protocol of full feeds (140 to 160ml/kg/day), the latter usually by Day 14 of life.

At day of life(DOL) 14 (± 4 days), a blood sample will be obtained for serum ferritin determination. Similarly, a second blood draw would be performed at day of life 28 (± 4 days) or prior to discharge, whichever comes earlier

A vizsgálat csoportja

  • Very preterm infantsA vizsgált kezelés

    Kezelés: Ferrous Sulfate Oral Product

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Early Iron Supplementation in Very Preterm Infants Fed Donor Breast Milk: A Prospective, Interventional, Clinical Trial
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.