CREO - Microwave Ablation Feasibility Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Chicago, Gilbert, Houston, Knoxville, Los Angeles és Morgantown (Egyesült Államok)Mind a 6 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott hasnyálmirigy- vagy májrákja műtéttel nem eltávolítható, vagy áttétet adott. Ultrahang-vezérelt endoszkóppal végzett, hőt alkalmazó daganatkezelést vizsgálnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Lokálisan előrehaladott, nem műthető vagy áttétes rák (III. vagy IV. stádium), szövettanilag igazolva. Legalább 1 daganatnak el kell érhetőnek lennie a gyomorfalon át (például hasnyálmirigyben vagy májban), és legalább 1 cm (0,4 in) átmérőjűnek kell lennie.
- Korábbi kezelés
- Aki olyan másik vizsgálatban vesz részt, amelyben helyi abláció vagy más helyi kezelés érinthetné ugyanazt a szervet vagy daganatot, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Hasnyálmirigyrák, ahol azonnali daganateltávolító műtét lehetséges
- Részvétel másik vizsgálatban, amelyben helyi abláció vagy más helyi kezelés érinti ugyanazt a szervet vagy daganatot
- Bármely olyan állapot, amely a vizsgáló szerint növelheti a biztonságot vagy a jólétet érintő kockázatot
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Rush University Medical CenterChicago, Egyesült ÁllamokContact: Amanda LinToborzás még nem indult
- Banner MD Anderson Cancer Center and Gateway HospitalGilbert, Egyesült ÁllamokContact: Neil Sharma, MDRésztvevőt keres
- Memorial Hermann Texas Medical CenterHouston, Egyesült ÁllamokContact: Cecelia LaraToborzás még nem indult
- University of Tennessee MedicalKnoxville, Egyesült ÁllamokContact: Brandy HerbertToborzás még nem indult
- Cedars SinaiLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Sara KaramehToborzás még nem indult
- West Virginia University MedicineMorgantown, Egyesült ÁllamokContact: Chad GlazeToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Banner Health
- Azonosító
- NCT07817147
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
- Eredeti leírás
The goal of this study is to assess the overall success of energy delivery during treatment using the ultrasound guided microwave ablation device in patients with locally advanced, unresectable, or metastatic cancer. Secondly, this study aims to explore the procedural/clinical safety of treatment with the device and the antitumor effect following treatment with the device.A teljes eredeti leírásKevesebb
Investigator-Initiated Feasibility Study of a Novel Endoscopic Ultrasound Guided Microwave Ablation Device in Patients With Locally Advanced, Unresectable, or Metastatic Cancer
The goal of this study is to assess the overall success of energy delivery during treatment using the ultrasound guided microwave ablation device in patients with locally advanced, unresectable, or metastatic cancer. Secondly, this study aims to explore the procedural/clinical safety of treatment with the device and the antitumor effect following treatment with the device.
Bevonási feltételek: Male or female ≥18 years of age; Willing and able to provide written informed consent; Histologically confirmed locally advanced, unresectable or metastatic cancer (Stage III or IV); At least 1 tumor that is indicated for MWA, and the location of target tumor must be accessible via EUS through the gastric wall (eg, pancreas, liver, etc); The tumor(s) must be ≥1 cm in diameter.
Kizáró feltételek: Participation in another clinical trial that involves local ablation or any other local therapy that could affect the target organ or lesions treated in this study; Participant is a candidate for upfront resection of pancreatic cancer; Any condition that, in the opinion of the investigator, may increase the risk to the participant's safety or well-being.