NCT07820254Toboroz
Inspiratory Flow Rate Capability in Pulmonary Fibrosis Patients
A Clinical Study on Inspiratory Flow Rate Capability in Pulmonary Fibrosis Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to learn about the inspiratory flow rate capability in patients with pulmonary fibrosis (IPF or PPF) when using inhaler devices with different resistances. The main questions it aims to answer are: What is the peak inspiratory flow rate (PIFR) that patients with pulmonary fibrosis can achieve through a medium-resistance inhaler device? What is the peak inspiratory flow rate (PIFR) that patients with pulmonary fibrosis can achieve through a high-resistance inhaler device? What is the inspiratory time (EIT) for each resistance level? Participants will use a portable device called In-Check™ DIAL G16, which simulates the resistance of different dry powder inhalers. Each participant will perform two breathing tests at a medium-resistance setting and two breathing tests at a high-resistance setting, with a 2-minute rest between settings. The device measures how fast air is breathed in and how long each breath lasts. This study will enroll 60 patients diagnosed with IPF or PPF at Shanghai Pulmonary Hospital. Participants will be involved for approximately 30 to 60 minutes, including training on how to use the device and the breathing tests. The study involves no drugs or invasive procedures.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 10.
- Kezdés
- 2026. jan. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
- Betegségek
- Idiopátiás tüdőfibrózis
- NCT-szám
- NCT07820254
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with impaired consciousness, dementia, or various psychiatric disorders.
- Patients with major diseases or conditions other than the IPF under study that, in the investigator's judgment, may put the patient at risk by participating in the trial.
Egyéb
- Patients unable to operate the inspiratory flow measurement device as instructed by the investigator.
- Any participant deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-80 years (inclusive), either sex.
- Diagnosis of pulmonary fibrosis (IPF or PPF) according to the ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 guidelines (with traceable diagnostic evidence such as medical records, confirmed by a radiologist).
- Forced vital capacity (FVC) ≥ 45% of predicted normal value within 2 months before screening.
- Diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) > 25% of predicted normal value within 2 months before screening.
- Voluntary participation with written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shanghai Pulmonary Hospital | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.