Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: AusztráliaFázis nélkül

Implementing Improved Blood Pressure Measurement in General Practice: A Multisite Implementation Trial Using Automated Office Blood Pressure (AOBP)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Menzies Institute for Medical Research
Hol
Hobart (Ausztrália)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
6000 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt.
Várható befejezés
2030. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Automated Office Blood Pressure (AOBP) Standardized Measurement Protocol
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik egy részt vevő ausztráliai háziorvosi rendelőbe járnak, és a vérnyomásukat a rutinellátás részeként meg kell mérni.

Életkor
18 éves és idősebb. Egyes csoportoknál meghatározott korhatár van, például 45 és 79 év között ismert szív- vagy érbetegség nélkül, illetve 35 és 79 év között cukorbetegséggel.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Olyan emberek, akiknek nincs ismert szív- vagy érbetegségük, és kockázatfelméréshez vérnyomásmérésre van szükségük, vagy olyan felnőttek, akiknél a vérnyomásmérés orvosilag indokolt. A vizsgálat a magas vérnyomás szabályozását vizsgálja.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • Akinél a kezelő háziorvos szerint a részvétel orvosilag nem megfelelő

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients will be eligible to participate if they meet Australian guideline-recommended criteria for BP measurement, either for absolute CVD risk assessment or for BP assessment as an individual risk factor, and are attending a participating general practice clinic during the study period
  • Eligible participants include:
  • Adults attending participating general practice clinics who are eligible for BP measurement for absolute CVD risk assessment, including:
  • Adults aged 45 to 79 years without known CVD
  • Adults aged 35 to 79 years with diabetes and without known CVD
  • First Nations peoples aged 30 to 79 years without known CVD; Adults eligible for BP assessment as an individual risk factor, including:
  • First Nations peoples aged 18 to 29 years
  • Adults aged 18 years and over where BP measurement is clinically indicated based on individual risk factors or clinical judgement (e.g. suspected hypertension from BP measurements outside the clinic, obesity, abnormal cholesterol levels, secondary causes of hypertension, or time elapsed since last BP measurement)

Ki nem vehet részt

  • Patients who are unable to provide informed consent
  • Patients whose participation is deemed clinically inappropriate by the treating general practitioner

Helyszínek itt: Ausztrália

  • Menzies Institute for Medical Research, University of TasmaniaHobart, AusztráliaContact: James E Sharman, PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate whether implementation of guideline-recommended Automated Office Blood Pressure (AOBP) measurement in Australian general practice clinics improves hypertension control among adults aged 18 years and older who are eligible for blood pressure assessment as part of routine clinical care. The study will also evaluate the implementation, sustainability, and health economic impact of AOBP in real-world primary care settings.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* Does implementation of AOBP increase the proportion of patients with treated and controlled hypertension compared with the pre-implementation period? * Can AOBP be successfully adopted, implemented, integrated into routine general practice workflows, and maintained over time?

Researchers will compare outcomes following implementation of AOBP with routinely collected clinical data from the period before implementation.

Participants will:

* Provide informed consent and have their AOBP measurements performed during routine general practice visits. * Consent to the collection of AOBP measurement and relevant clinical information from their medical records for study evaluation. * Continue to receive usual clinical care from their general practitioner.

General practice staff will receive AOBP training, perform AOBP measurements, and participate in implementation evaluation activities.

A vizsgálat csoportja

  • AOBP Implementation InterventionEgyéb csoport

    Kezelés: Automated Office Blood Pressure (AOBP) Standardized Measurement Protocol

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.