Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Prevention of Ischemic Stroke Recurrence Using Digital Technology Application

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Affiliated Hospital of Nantong University
Hol
Nantong (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1696 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 1.
Várható befejezés
2029. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Digital Prevention Management
  • Usual Stroke Secondary Prevention Management
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 3 hónapban iszkémiás stroke-juk volt, és magas vérnyomásuk és cukorbetegségük is van. Okoskarkötőt és mobilappot használó programot vizsgálnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az elmúlt 3 hónapban diagnosztizált iszkémiás stroke, koponya-CT-vel vagy MRI-vel igazolva.
Biomarker vagy leletérték
Magas vérnyomás és cukorbetegség is szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • 12 hónapnál rövidebb várható élettartam, vagy súlyos szív-, máj-, vese- vagy más egész testet érintő betegség, amely miatt a követés nem megfelelő
  • Súlyos kognitív károsodás, afázia, pszichiátriai betegség vagy tudatzavar, amely akadályozza a részvételt, stabil segítő hozzátartozó nélkül
  • Súlyos fizikai fogyatékosság vagy más ok, amely miatt nem lehet viselni vagy használni a viselhető eszközt
  • Részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban, amely hatással lehet a stroke újrafellépésének eredményeire

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 years or older
  • Diagnosed with ischemic stroke within the past 3 months, confirmed by cranial CT or MRI
  • Have both hypertension and diabetes as concurrent metabolic risk factors for stroke recurrence
  • Possess basic communication skills and ability to understand the study content and provide written informed consent
  • The participant or their primary caregiver is able to use a smart wearable device, has access to a smartphone, and is willing to complete follow-up visits as required by the study protocol

Ki nem vehet részt

  • Life expectancy less than 12 months, or presence of severe cardiac, hepatic, renal, or other systemic diseases that would make participation in follow-up inappropriate
  • Severe cognitive impairment, aphasia, psychiatric disorders, or disturbance of consciousness that prevents cooperation with the study, without a stable caregiver to assist
  • Currently participating in another interventional study that may affect stroke recurrence outcomes
  • Severe physical disability or other reasons that preclude wearing or using the wearable device

Helyszínek itt: Kína

  • Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantong, KínaContact: Qiuhong Ji, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this study is to find out whether a comprehensive management program that uses a smart bracelet and a mobile app can help people who have had an ischemic stroke (a type of stroke caused by a blocked blood vessel in the brain) to prevent another stroke. The investigators also want to see whether this program helps with controlling blood pressure, blood sugar, and blood lipids, as well as with taking medications correctly, improving daily habits, and supporting emotional well-being.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The investigators are focusing on two main questions:

* After using this digital management tool, will the chance of having another stroke within one year after leaving the hospital be lower? * Compared with people who only receive regular care, will those who use the tool show better control of blood pressure, blood sugar, and blood lipids, better medication adherence, and healthier lifestyles?

People who join the study will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive usual stroke prevention care (the control group). The other group will get the same usual care plus an additional 12-month program that includes a smart bracelet and a mobile app (the intervention group).

If participants are in the intervention group, participants will:

* Wear a smart bracelet continuously and use a mobile app for 12 months. * Receive health tips, medication reminders, blood-pressure measurement reminders, activity goals, and vibration alerts when participants have been sitting too long through the app.

If participants are in either group, participants will:

* Come to the clinic for check-ups and assessments at the start of the study, and again at 3 months, 6 months, and 12 months. * Have neurological function of participants, daily activity abilities, quality of life, medication adherence, and mood (depression and anxiety) assessed at those visits. * Have blood tests to check metabolic risk factors of participants(e.g., blood lipids and glucose) at the same visits. * Report to the research team if participants experience another stroke, any cardiovascular event, or death at each follow-up visit.

The investigators will compare the two groups to see if the digital program makes a real difference in reducing stroke recurrence and improving overall health after a stroke.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Digital Prevention ManagementA vizsgált kezelés

    This arm receives the wearable device + digital platform intervention, which is the focus of the study and is being tested for efficacy.

  • Usual Stroke Secondary PreventionMár használt kezelés, összehasonlításként

    This arm receives usual stroke secondary prevention management, which is the current standard of care and is considered effective in treating/ preventing the condition under study.

    Kezelés: Usual Stroke Secondary Prevention Management

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Prevention of Ischemic Stroke Recurrence Using Digital Technology Application: a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.