Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Randomized Controlled Trial of Tirzepatide for Methamphetamine Use Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Texas Southwestern Medical Center
Hol
Dallas, Los Angeles, San Francisco és Tulsa (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
228 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 23.
Várható befejezés
2031. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Tirzepatide
  • Placebo (saline)
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 65 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • be aged 18 to 65 years
  • have moderate or severe methamphetamine use disorder
  • have active pattern of methamphetamine use
  • be interested in reducing or stopping methamphetamine use
  • be able and willing to provide informed consent, comply with all study procedures, and adhere to weekly study medication injections
  • be overweight or obese (body mass index ≥25 kg/m²); and
  • (only for biological females) agree to use acceptable contraception and undergo urine pregnancy testing unless unable to become pregnant

Ki nem vehet részt

  • have received an investigational drug within 30 days of informed consent
  • have use of concurrent medications that may pose safety risks or interfere with study procedures
  • have a current eating disorder or severe alcohol or substance use disorder
  • have personal or family history of medullary thyroid carcinoma, history of multiple endocrine neoplasia type 2, or hypersensitivity, angioedema, or anaphylaxis to GLP-1RAs or tirzepatide
  • have Stage 3 or higher chronic kidney disease, inadequately controlled diabetes, history of diabetic retinopathy, any unstable or serious medical or psychiatric condition, or any other reason or clinical condition that may either interfere with study participation or make the study participation unsafe (per investigator judgement)
  • require psychiatric hospitalization
  • report using any glucagon like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RA, including tirzepatide), sulfonylureas, or insulin in the past 90 days
  • are currently pregnant, breastfeeding, or planning pregnancy
  • have recent suicidal or current homicidal ideation
  • are incarcerated or in court-mandated residential placement
  • have unsafe use of alcohol, benzodiazepines, sedative/hypnotics, or other substances; or

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • UT Southwestern Medical CenterDallas, Egyesült ÁllamokContact: Teresa Slettebo, BARésztvevőt keres
  • University of Southern California (USC)Los Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Jimena EstradaToborzás még nem indult
  • Center of Substance Use and HealthSan Francisco, Egyesült ÁllamokContact: Xochitl Luna MartiToborzás még nem indult
  • Oklahoma State University (OSU) Center for Health ServicesTulsa, Egyesült ÁllamokContact: Katie Thompson, BSToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial evaluating the tolerability, safety, and preliminary efficacy of tirzepatide for the treatment of individuals with moderate or severe methamphetamine use disorder (MtUD). The central hypothesis of the proposed research is that tirzepatide is a safe and potentially efficacious treatment of MtUD.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will undergo study procedures over 32 weeks, including:

1. completing self-assessments 2. undergo brief physical and review of medical and psychiatric history 3. provide urine and blood samples 4. medical management sessions 5. weekly subcutaneous study medication injections

A vizsgálat 2 csoportja

  • TirzepatideA vizsgált kezelés

    Eligible participants who are enrolled will receive once-weekly subcutaneous injections of tirzepatide for a 26-week period.

  • Placebo (Saline)Placebo, összehasonlításként

    Eligible participants who are enrolled will receive once-weekly subcutaneous injections of saline for a 26-week period.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07825857: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.