Effect of Atogepant on the Vestibulo-Ocular Reflex in Healthy Adults and Adults With Migraine
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Konrad Peter Weber
- Hol
- Zurich (Svájc)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2027. jan. 1.
- Várható befejezés
- 2028. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Atogepant 60 mg
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat egészséges felnőtteket és epizodikus vagy krónikus migrénes felnőtteket keres. Egyiküknek sem lehet egyensúlyzavara. Mindenki két alkalommal kap atogepantot (60 mg) és placebót tartalmazó kapszulát.
- Életkor
- 18–65 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Egészséges, migrén nélküli emberek, vagy epizodikus vagy krónikus migrénben szenvedők (ICHD-3 szerint). Egyik csoportban sem lehet egyensúlyzavar vagy korábbi vestibulopátia.
- Korábbi kezelés
- Nem szedhetett CGRP-gátló gyógyszert az elmúlt 6 hónapban.
A részvétel fő kizáró okai
- Atogepant-allergia
- CGRP-gátló gyógyszer szedése az elmúlt 6 hónapban
- Súlyos vese- vagy májprobléma
- Instabil vagy friss szívbetegség, illetve szívinfarktus vagy stroke az elmúlt 6 hónapban
- Pacemaker vagy más beültetett elektronikus eszköz
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 22 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Healthy participants (Phase 1 of enrolment):
- Age 18 to 65 years
- No functional or structural vestibular disorder
- No history of unilateral or bilateral vestibulopathy
- No diagnosis of migraine
- Written informed consent provided by the participant; Participants with migraine (Phase 2 of enrolment):
- Diagnosis of episodic or chronic migraine according to the ICHD-3 criteria
- Age 18 to 65 years
- No functional or structural vestibular disorder
- No history of unilateral or bilateral vestibulopathy
- Written informed consent provided by the participant
Ki nem vehet részt
- Intake of any CGRP-antagonist medication within the last 6 months
- Medication overuse headache
- Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors, of strong or moderate CYP3A4 inducers, or of OATP1B1/OATP1B3 inhibitors
- Participation in another clinical trial with an investigational medicinal product within 30 days before the screening visit
- Hypersensitivity to atogepant
- Insufficiently controlled, unstable or newly diagnosed cardiovascular disease, for example ischaemic coronary disease, coronary vasospasm or cerebral ischaemia
- Myocardial infarction, acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, cardiac surgery, stroke of any kind or transient ischaemic attack within the last 6 months (24 weeks)
- Cardiac pacemaker or other implanted electronic device
- Known impaired kidney function with a creatinine clearance below 30 mL/min, or known impaired liver function (Child-Pugh B or C)
- Pregnancy or breastfeeding; women of childbearing potential not using effective contraception during the study
- Inability to understand the participant information or to give written informed consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Svájc
- University Hospital Zurich, Department of NeurologyZurich, SvájcContact: Vergil V Mavrodiev, MDNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Researchers want to find out how a substance in the body called CGRP affects balance.
A teljes eredeti leírásKevesebb
CGRP (calcitonin gene-related peptide) is a small protein involved in migraine. Several approved migraine medicines work by blocking it. Studies in animals suggest that CGRP also helps a reflex called the vestibulo-ocular reflex, or VOR. The VOR keeps vision steady when the head moves: when the head turns, the eyes move the opposite way by the same amount, so the world does not appear to jump. Animals that lack the CGRP receptor have a weaker VOR. It is not known whether blocking CGRP weakens the VOR in people.
This study tests whether a single dose of atogepant changes the VOR in people. Atogepant is approved in Switzerland for the prevention of migraine and blocks the CGRP receptor. In this study it is used in a different way than it is approved for.
Eighty people will take part at the University Hospital Zurich. The study runs in two parts. First, 40 healthy people join. After that, 40 people who have episodic or chronic migraine join.
Everyone receives both of the following, in random order:
one capsule containing atogepant 60 mg one capsule containing placebo (a capsule with no active medicine)
The two test visits are at least 5 days apart. A computer decides which capsule each person receives first. Neither the participants nor the study team know which capsule is which until the study is finished.
At each test visit, the participant swallows the capsule at the study centre and stays for at least 90 minutes. Balance and eye-movement tests then begin, about 90 to 120 minutes after the capsule. The tests record eye movements while the head is moved quickly, while warm and cool air or water is placed in the ear canal, while a chair turns gently from side to side, and while the whole body is tilted. Participants also answer short questionnaires about nausea and dizziness before and after the tests. Each test visit lasts about 2 hours and 45 minutes.
A short follow-up visit or telephone call takes place within 7 days after the second test visit.
People aged 18 to 65 can take part if they have no balance disorder and meet the other study requirements. People cannot take part if, for example, they are allergic to atogepant, have taken a CGRP-blocking medicine in the past 6 months, have severe kidney or liver problems, have unstable heart disease, have a pacemaker, or are pregnant or breastfeeding.
Participants are not expected to get a health benefit from taking part. The study is done to learn more about how CGRP works in the balance system, which may help in developing treatments for dizziness and migraine in the future.
A vizsgálat 2 csoportja
- Sequence AB: Atogepant then PlaceboA vizsgált kezelés
Drug: Atogepant; Drug: Placebo
Kezelés: Atogepant 60 mg és Placebo
- Sequence BA: Placebo then AtogepantA vizsgált kezelés
Drug: Placebo; Drug: Atogepant
Kezelés: Atogepant 60 mg és Placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Role of CGRP in Human Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) - a Randomized, Blinded, Placebo-controlled, Cross-over Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07826910: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 17.