Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: OlaszországFázis nélkül

VisMemoPD Protocol: an Observational Pilot Study on Spatial and Topographical Memory in Patients With Parkinson's Disease and Parkinsonism

A legfontosabb adatok

Hol
Cassino és Roma (Olaszország)Mind a 3 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 35 és 80 év közötti felnőtteket keres, akik Parkinson-kórban vagy atípusos parkinsonizmusban (MSA-P vagy PSP-P) szenvednek, valamint egészséges önkénteseket a tér- és helyemlékezet vizsgálatához.

Életkor
35 és 80 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Parkinson-kór vagy atípusos parkinsonizmus (MSA-P vagy PSP-P); módosított Hoehn–Yahr-stádium 1 és 3 között az „ON” fázisban.

A részvétel fő kizáró okai

  • A Parkinson-kóron és az MSA-n kívüli más neurológiai betegség
  • Depressziós zavar vagy 20 feletti Beck Depression Inventory-II pontszám
  • Járást zavaró mozgásszervi betegség
  • Nem tud segédeszköz nélkül, önállóan 10 métert járni
  • 17 vagy az alatti MoCA-pontszám, illetve 24 alatti MMSE-pontszám

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 35 és 80 év között vagy?

Forrás: NCT07827963: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • IRCCS San Raffaele Cassino - CTC Via G. di Biasio, 1Cassino, OlaszországContact: Maria Francesca De Pandis, MD. PhD, NeurologistNo longer taking part
  • University of Roma La Sapienza Department of Psychology University of RomeRoma, OlaszországContact: Laura PiccardiNo longer taking part
  • University of Roma La Sapienza Department of Psychology University of Rome 00185, RomeRoma, OlaszországContact: Maria Francesca De Pandis, MD. PhD, NeurologistNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
IRCCS San Raffaele Roma
Azonosító
NCT07827963
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 18.
Eredeti leírás
VISMEMO-PD is an observational pilot study aimed at investigating visuospatial memory in reaching space and topographical memory in navigational space in patients with Parkinson's disease and Parkinsonism. The protocol is based on the hypothesis that topographical memory may deteriorate before visuospatial memory, suggesting that navigational memory impairment could represent an early indicator of disease progression. The study will include 80 participants stratified into four groups: patients with mild Parkinson's disease, patients with moderate-advanced Parkinson's disease, patients with Parkinsonism, and healthy participants. Visuospatial memory will be assessed using the Corsi Block-tapping Test, while topographical memory will be assessed using the Walking Corsi Test. Walking motor patterns will be recorded using wearable inertial sensors from the MOVIT system, and visual exploration strategies will be assessed using a wearable Pupil Labs eye-tracking system. The integration of cognitive, motor, and eye-tracking measures may support the identification of early neuropsychological markers and the development of tailored neurorehabilitation pathways for individuals with Parkinson's disease and Parkinsonism.A teljes eredeti leírásKevesebb

VisMemoPD Protocol: An Observational Pilot Study on Spatial and Topographical Memory in Patients With Parkinson's Disease and Parkinsonism

VISMEMO-PD is an observational pilot study aimed at investigating visuospatial memory in reaching space and topographical memory in navigational space in patients with Parkinson's disease and Parkinsonism. The protocol is based on the hypothesis that topographical memory may deteriorate before visuospatial memory, suggesting that navigational memory impairment could represent an early indicator of disease progression. The study will include 80 participants stratified into four groups: patients with mild Parkinson's disease, patients with moderate-advanced Parkinson's disease, patients with Parkinsonism, and healthy participants. Visuospatial memory will be assessed using the Corsi Block-tapping Test, while topographical memory will be assessed using the Walking Corsi Test. Walking motor patterns will be recorded using wearable inertial sensors from the MOVIT system, and visual exploration strategies will be assessed using a wearable Pupil Labs eye-tracking system. The integration of cognitive, motor, and eye-tracking measures may support the identification of early neuropsychological markers and the development of tailored neurorehabilitation pathways for individuals with Parkinson's disease and Parkinsonism.

Bevonási feltételek: Male and female subjects aged between 35 and 80 years; Diagnosis of Parkinson's disease according to the United Kingdom (UK) Parkinson's Disease Society Brain Bank criteria; Diagnosis of primary atypical parkinsonism MSA-P, according to the Second Consensus Statement on the Diagnosis of Multiple System Atrophy; Diagnosis of primary atypical parkinsonism PSP-P, according to the Movement Disorder Society criteria for Progressive Supranuclear Palsy; Modified Hoehn and Yahr stage between 1 and 3 during the "ON" phase (Hoehn and Yahr, 1967); Cognitive screening with the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score > 17; Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24 (Folstein et al., 1975); Ability to walk independently for 10 meters without assistive devices; Ability to understand and sign the informed consent form; Ability to comply with study procedures.

Kizáró feltételek: Diagnosis of neurological disorders other than Multiple System Atrophy (MSA) and Parkinson's disease; Depressive disorders or Beck Depression Inventory-II (BDI-II) score > 20; Diagnosis of neurological disorders; Depressive disorders or Beck Depression Inventory-II (BDI-II) score > 20; Musculoskeletal disorders that could impair gait performance; Musculoskeletal disorders that could impair gait performance; The study will enroll 20 healthy subjects, matched by age and sex with patients affected by Parkinson's disease (PD) and atypical parkinsonism who will be recruited into the study; The same inclusion criteria will be applied to both groups of patients with Multiple System Atrophy (MSA) and Parkinson's disease; The exclusion criteria will be:.

ClinicalTrials.gov NCT07827963