Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Real-World Effectiveness of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis With Severe Eosinophilic Asthma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Qianfoshan Hospital
Hol
Jinan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 1.
Várható befejezés
2027. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Depemokimab
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek allergiás bronchopulmonalis aspergillosisuk (ABPA) és súlyos asztmájuk van, és erős asztmakezelésre szorulnak. A depemokimab valós körülmények közötti használatát vizsgálja.

Életkor
18–75 év
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Allergiás bronchopulmonalis aspergillosis (az ISHAM Working Group diagnosztikai kritériumai szerint megállapítva) súlyos asztmával. Az asztma kontrollálásához nagy dózisú ICS és mellé LABA vagy LAMA kell, vagy rendszeres OCS.
Korábbi kezelés
A résztvevők már kapnak nagy dózisú ICS-t LABA-val vagy LAMA-val, vagy fenntartó OCS-t (naponta vagy minden második napon).

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergia vagy túlérzékenységi reakció a depemokimabra vagy bármelyik összetevőjére
  • Jelenleg terhes, szoptató vagy laktáló nők
  • Részvétel másik beavatkozásos vagy engedélyezés utáni biztonsági vizsgálatban (megfigyeléses vizsgálat megengedett)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female and Male patients aged 18-75 years
  • Diagnosis of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (according to the ISHAM Working Group Diagnostic Criteria)
  • Severe asthma requiring treatment with high dose ICS plus a long acting beta-agonist (LABA) or long-acting muscarinic antagonists (LAMA)), or maintenance OCS (daily or every other day OCS requirement in order to maintain asthma control)

Ki nem vehet részt

  • Concurrent enrollment in another interventional or post-authorization safety study, unless it is observational
  • History of allergy or hypersensitivity reaction to Depemokimab or any of its components
  • Currently pregnant, breastfeeding, or lactating women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, ChinaJinan, KínaContact: Qian Qi, Dr.Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

An open-label study will evaluate effects of Depemokimab in the treatment of severe eosinophilic asthma in patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis

A vizsgálat csoportja

  • Depemokimab treatmentA vizsgált kezelés

    Depemokimab treatment will be given by injections administered every 6 months.

    Kezelés: Depemokimab

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effectiveness and Safety of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) With Severe Eosinophilic Asthma(SEA): a Prospective Study of Real-world Experience
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07828327: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 24.