Cognition and Affective Research in China
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Xuanwu Hospital, Beijing
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 3000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Várható befejezés
- 2036. júl. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 4 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek kognitív zavaruk, hangulatzavaruk, viselkedészavaruk vagy ezekhez kapcsolódó betegségük van az ICD-11 szerint. Őket hosszabb ideig követik.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Kognitív zavar, hangulatzavar, viselkedészavar vagy más kapcsolódó betegség diagnózisa az ICD-11 szerint.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos szervelégtelenség (például szív-, máj- vagy veseelégtelenség), daganatos betegség vagy más olyan állapot, amely miatt a követés nem fejezhető be
- Olyan ok, amely miatt az MRI-vizsgálat nem biztonságos, például klausztrofóbia, pacemaker, aneurizmaklipsz, műbillentyű, cochleáris implantátum vagy más fém implantátum
- A biológiai minták átadásának megtagadása
- Az írásos beleegyezés megtagadása
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participants who met the diagnostic criteria for cognitive impairment, mood disorders, behavioral disorders, or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11)
Ki nem vehet részt
- 1、Participants with major organ failure (e.g., cardiac, hepatic, or renal failure), malignant tumors, or other conditions associated with a limited life expectancy that would preclude completion of the follow-up; 2、Contraindications to magnetic resonance imaging (MRI), including claustrophobia; implantation of MRI-incompatible devices or metallic implants, such as cardiac pacemakers, aneurysm clips, prosthetic heart valves, cochlear implants, or other metallic foreign bodies; or any other clinical history or examination findings that, in the investigator's judgment, may pose a potential risk during MRI examination; 3、Refusal to provide biological samples. 4、Refusal to provide written informed consent
Helyszínek itt: Kína
- Xuanwu HospitalBeijing, KínaContact: Longfei JiaToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a prospective cohort study of patients with cognitive impairment mood disorders and behavioral disorders. Comprehensive baseline and longitudinal follow-up assessments include clinical and epidemiological data, cognitive function and neuropsychological assessments, laboratory measurements, and neuroimaging data, along with the collection of blood, urine, feces, and cerebrospinal fluid for biobanking. Multi-omics, multidimensional cognitive assessments, and multimodal neuroimaging data are integrated using statistical analyses to establish a comprehensive clinical database and biobank. The study aims to identify risk factors, elucidate mechanisms underlying the comorbidity of cognitive impairment and mood disorders, discover multimodal biomarkers, and improve early screening, risk prediction, and diagnosis
A vizsgálat 4 csoportja
- Healthy controls
Healthy volunteers without cognitive impairment, mood disorders, or other major neurological or psychiatric disorders.
- Patients with cognitive impairment
Participants who met the diagnostic criteria for cognitive impairment or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11)
- Patients with mood disorders
Participants who met the diagnostic criteria for mood disorders,or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).
- Patients with behavioral disorders
Participants who met the diagnostic criteria for behavioral disorders or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.