Chinese Multicenter Cohort Study of Intracerebral Hemorrhage

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek képalkotó vizsgálattal igazolt agyvérzése (intracerebrális vérzés) volt. Kontrollcsoportként egészséges felnőtt önkénteseket is felvesz.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Minden nem csatlakozhat.

A betegség stádiuma

Ismert külső ok nélküli agyi vérzés, amelyet CT- vagy MR-vizsgálat igazol. A vérzés lehet az agy mélyén, az agyi lebenyekben, a kisagyban vagy az agytörzsben. A betegnek a tünetek kezdetétől számított 30 napon belül el kell jutnia egy részt vevő kórházba.

A részvétel fő kizáró okai

• Sérülés okozta vérzés
• Más megnevezett betegség okozta vérzés, például érmalformáció, megrepedt aneurizma vagy daganat
• Súlyos pszichiátriai betegség, amely akadályozza a vizsgálati lépéseket vagy a követést
• Végstádiumú máj- vagy veseelégtelenség, aktív daganatos betegség vagy terhesség
• Egészséges kontrollok: korábbi agyvérzés, daganatos betegség vagy neurológiai betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Spontaneous intracerebral hemorrhage is a severe form of stroke associated with high mortality and long-term disability. The Chinese Multicenter Cohort Study of Intracerebral Hemorrhage (CASA) is a prospective observational patient registry designed to enroll approximately 10,000 adults with imaging-confirmed spontaneous intracerebral hemorrhage and 2,000 adult healthy controls at more than 30 hospitals in China. The study will collect standardized clinical, laboratory, neuroimaging, lifestyle, and treatment data together with ethically approved blood, urine, and other biospecimens. Participants with intracerebral hemorrhage will be followed at 3 months, 6 months, and annually for up to 10 years. The primary objective is to characterize and identify determinants of the full distribution of modified Rankin Scale scores at 90 days. Secondary objectives include evaluating 90-day unfavorable functional outcome defined as mRS 4-6, recurrent intracerebral hemorrhage and mortality, identifying clinical and molecular biomarkers, and developing and externally evaluating multimodal prognostic models. The study does not assign treatment; all clinical care is determined by treating clinicians.

A vizsgálat 2 csoportja

• Spontaneous intracerebral hemorrhage cohort

  Approximately 10,000 adults with spontaneous intracerebral hemorrhage confirmed by computed tomography and/or magnetic resonance imaging, enrolled within 30 days after symptom onset at participating hospitals. Participants receive usual care determined by treating clinicians and undergo standardized baseline assessment, collection of approved biospecimens, and longitudinal follow-up.

• Healthy control cohort

  Approximately 2,000 adults without a history of intracerebral hemorrhage or other neurologic disease, recruited from participating health examination programs or communities. Controls undergo standardized baseline assessment and collection of approved biospecimens; no study-assigned treatment is provided.