Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Integrated Motor-Cognitive Training in Parkinson's Disease: A Feasibility Study

A legfontosabb adatok

Hol
Ferrara (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt Parkinson-kóros betegeket keres, akiknek mozgásos tüneteik vannak, és részt tudnak venni a csoportos mozgásos és a digitális kognitív edzésen is.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki
A betegség stádiuma
Parkinson-kór mozgásos tünetekkel. A tünetek legyenek olyan enyhék, hogy a beteg részt tudjon venni a csoportos gyógytornán.
Korábbi kezelés
A Parkinson-kór gyógyszeres kezelése nem változhatott a csatlakozás előtti 3 hónapban.
Biomarker vagy leletérték
Montreali Kognitív Felmérés (MoCA) pontszám: 18 vagy több.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más súlyos idegrendszeri vagy pszichiátriai betegség
  • Súlyos szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegség
  • A Parkinson-kór gyógyszeres kezelésének változása a csatlakozás előtti 3 hónapban
  • Elesés a kiindulási vizsgálat előtti 3 hónapban
  • Más egészségi állapot, amely zavarhatná a kezelést

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Ferrara University HospitalFerrara, OlaszországRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Hospital of Ferrara
Azonosító
NCT07833748
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 22.
Eredeti leírás
Parkinson's disease is a progressive neurodegenerative condition characterized by both motor symptoms (such as bradykinesia, rigidity, tremor, and postural instability) and non-motor symptoms, including cognitive impairments (affecting working memory, executive functions, and attention). Combined interventions that target both domains simultaneously or consecutively have shown potential to produce superior benefits compared to isolated motor or cognitive training.A teljes eredeti leírásKevesebb

Parkinson's disease is a progressive neurodegenerative condition characterized by both motor symptoms (such as bradykinesia, rigidity, tremor, and postural instability) and non-motor symptoms, including cognitive impairments (affecting working memory, executive functions, and attention). Combined interventions that target both domains simultaneously or consecutively have shown potential to produce superior benefits compared to isolated motor or cognitive training.

The purpose of this study is to evaluate the feasibility, adherence, and preliminary clinical results of efficacy of an integrated and combined motor-cognitive rehabilitation training in patients diagnosed with Parkinson's disease.

This feasibility study will enroll 12 participants with Parkinson's disease. All participants will undergo a comprehensive 10-session integrated rehabilitation program combining digital cognitive individual stimulation and group functional motor training. The primary focus is to assess acceptability, safety, and adherence to this combined approach, while secondary outcomes will observe changes in relevant cognitive and motor clinical variables.

Bevonási feltételek: Diagnosis of Parkinson's disease; Presence of motor symptoms attributable to Parkinson's disease; Availability to participate in both treatments (cognitive and motor); Severity of symptoms compatible with participation in group physical therapy; Absence of other medical conditions that could interfere with treatment delivery; Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score >= 18; Consent to participate in group-based motor training; Absence of falls in the 3 months prior to baseline evaluation.

Kizáró feltételek: Concomitant major neurological or psychiatric disorders; Changes in baseline pharmacological therapy within 3 months prior to enrollment; Severe cardio-pulmonary, renal, or hepatic diseases.

ClinicalTrials.gov NCT07833748