Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Optimised Cardiovascular and Renal Protection in Patients With Chronic Kidney Disease and Cardiovascular Disease

A legfontosabb adatok

Hol
Svendborg (Dánia)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek krónikus vesebetegsége és szív-érrendszeri betegsége is van. Egyik csoport speciális szív-vese rendelőben kap ellátást, a másik a szokásos ellátást.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül részt lehet venni
A betegség stádiuma
Krónikus vesebetegség, legalább két mérés alapján: eGFR <45 és >15 mL/min/1,73 m², és/vagy UACR >200 mg/g, vagy eGFR <60 mL/min/1,73 m² és UACR >30 mg/g. Emellett igazolt szív-érrendszeri betegség, például korábbi akut koszorúér-szindróma, stroke, megtartott pumpafunkciójú szívelégtelenség vagy pitvarfibrilláció.
Biomarker vagy leletérték
Vesevizsgálatok: eGFR és UACR a fenti értékeknél

A részvétel fő kizáró okai

  • Csökkent pumpafunkciójú szívelégtelenség
  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
  • Tartós dialízis vagy veseátültetés
  • Várható élettartam 5 évnél rövidebb
  • Részvétel olyan másik vizsgálatban, amely zavarhatja ezt a vizsgálatot

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Dánia

  • Cardiovascular Research Unit, Odense University Hospital - SvendborgSvendborg, DániaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Odense University Hospital
Azonosító
NCT07835828
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to investigate whether care in a specialised Cardio-Renal Clinic can improve the health of people living with both cardiovascular disease and chronic kidney disease. The clinic brings together expertise in heart and kidney disease and provides structured treatment based on current clinical guidelines.A teljes eredeti leírásKevesebb

Optimised Multidisciplinary Cardiovascular and Renal Protection in Patients With Chronic Kidney Disease and Cardiovascular Disease: Effects on Diastolic Function, Cardiovascular and Renal Outcomes

The goal of this clinical trial is to investigate whether care in a specialised Cardio-Renal Clinic can improve the health of people living with both cardiovascular disease and chronic kidney disease. The clinic brings together expertise in heart and kidney disease and provides structured treatment based on current clinical guidelines.

The main research questions are:

* After one year, does care in the Cardio-Renal Clinic improve measures of heart and kidney function, quality of life, symptoms, and physical ability compared with usual care? * After five years, does care in the Cardio-Renal Clinic reduce the risk of death, hospitalisation for heart failure, heart attack, stroke, worsening kidney function, or kidney failure compared with usual care? At the beginning of the study, all participants will undergo a detailed assessment of heart and kidney health. This will include blood and urine tests, an ultrasound examination of the heart, questionnaires, and tests of physical ability.

Participants will then be randomly assigned to either optimised care in the Cardio-Renal Clinic or usual care.

Participants assigned to the Cardio-Renal Clinic will have treatment reviewed and adjusted by a multidisciplinary team. The clinic may recommend or prescribe approved medications that are already used in routine care for heart and kidney disease. No experimental medications will be used.

Participants assigned to usual care will continue to receive care from a general practitioner and any hospital departments involved in treatment.

Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years old; Capable of giving written informed consent; Established chronic kidney disease, and at least two measurements of: 1) eGFR <45 and >15 mL/min/1.73 m², and/or 2) UACR >200 mg/g, or 3) eGFR <60 mL/min/1.73 m² and UACR >30 mg/g; Established cardiovascular disease, including prior acute coronary syndrome, chronic coronary syndrome, objective evidence of myocardial ischaemia, non-coronary atherosclerotic cardiovascular diase (stroke or peripheral arterial disease), heart failure with preserved ejection fraction, atrial fibrillation and/or flutter, clinically significant valvular disease, or hypertension treated with three or more antihypertensive drugs.

Kizáró feltételek: Patients receiving chronic dialysis or having of kidney transplant; Participation in another clinical trial with an investigational product or device that could interfere with the primary and/or secondary endpoints of this study; Diabetes type I or II; Inability to understand the study procedures, comply with study requirements, or presence of any condition that, in the opinion of the research staff, may interfere with the patient's ability to participate in or complete the study; Established heart failure with reduced ejection fraction; Expected life expectancy <5 years.

ClinicalTrials.gov NCT07835828