Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: MexikóFázis nélkül

A Study to Learn More About How Well Finerenone Works in Real-world in People With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease in Primary Care (IMSS= Instituto Mexicano Del Seguro Social)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bayer
Hol
Many Locations (Mexikó)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
800 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 30.
Várható befejezés
2028. jan. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Finerenone
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 2-es típusú cukorbetegségük és idült vesebetegségük van, és az alapellátó orvosuk a szokásos ellátás részeként már úgy döntött, hogy finerenont kezd náluk.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
2-es típusú cukorbetegség és idült vesebetegség G2–G3b stádiumban (eGFR legalább 30 és 90 alatt mL/min/1,73 m^2), a vizelet albumin-kreatinin hányadosa (uACR) legalább 30 mg/g
Korábbi kezelés
Az orvosnak a rutin ellátás részeként, az engedélyezett alkalmazási területen belül kell döntenie a finerenon megkezdéséről.
Biomarker vagy leletérték
Kiindulási uACR legalább 30 mg/g; a szérum káliumszint 5,0 mmol/L alatt

A részvétel fő kizáró okai

  • Részvétel másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban a követés alatt
  • A finerenon alkalmazását kizáró bármely ellenjavallat a helyi alkalmazási előírás szerint

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult participant - all genders (>=18 years old)
  • Documented diagnosis of Type 2 diabetes (T2D), according to clinical criteria used in routine clinical practice
  • Documented diagnosis of Chronic Kidney Disease (CKD) in stages G2 to G3b, defined by an estimated glomerular filtration rate (Estimated Glomerular Filtration Rate [eGFR] >=30 and <90 mL/min/1.73 m\^2 according to the information available in the clinical record)
  • Baseline urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) value >=30 mg/g, documented at the time of inclusion in the study
  • Decision to initiate treatment with finerenone made by the physician as part of his or her routine clinical practice and independently of the patient's inclusion in the study
  • Baseline serum potassium <5.0 mmol/L, determined prior to or at the time of inclusion in the study
  • Signed informed consent
  • Prescription of finerenone within the authorized indications and in accordance with the prescribing information in force in the local market
  • No contraindications to the use of finerenone, in accordance with local marketing authorization and prescribing information in force

Ki nem vehet részt

  • Concomitant participation in an interventional clinical study involving interventions outside of routine clinical practice at any time during the follow-up period of the present study
  • Contra-indications according to the local label

Helyszínek itt: Mexikó

  • Many LocationsMany Locations, MexikóNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main purpose of this study is to learn how treatment with finerenone affects the urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR), a marker of kidney health, over time in adults with type 2 diabetes and chronic kidney disease who are receiving care in primary care clinics as part of their usual medical care. The study will help researchers better understand how finerenone is used and how people respond to treatment in everyday primary care settings.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This is an observational study, which means the study does not decide or assign treatment. Participants will receive finerenone only if their primary care doctor has already decided to prescribe it as part of routine medical care. The doctor will determine the starting dose and make any dose changes based on the participant's individual needs.

All participants will be enrolled in a single study group and followed for up to 12 months after starting finerenone. Information collected during routine primary care visits may include kidney health measurements, laboratory test results, other medications, healthcare use, and any side effects experienced during treatment. Follow-up assessments are planned around Month 1, Month 3, Month 6, and Month 12. Information about adverse events will be collected until 30 days after the participant's last dose of finerenone. The study will not require additional treatment decisions beyond routine care and aims to understand how finerenone performs in real-world primary care practice.

A vizsgálat csoportja

  • Finerenone

    Patients initiate finerenone according to routine clinical practice.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Profile, Treatment Patterns and Evolution of the Urinary Albumin-to-creatinine Ratio in Patients With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease Treated With Finerenone at the Primary Care of the IMSS: Observational, Prospective, Multicenter Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.