Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SpanyolországFázis nélkül

Acute Effects of Capacitive-Resistive Radiofrequency Therapy in People With Parkinson's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universidad San Jorge
Hol
Zaragoza (Spanyolország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 21.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • Capacitive Radiofrequency Therapy
  • Resistive Radiofrequency Therapy
  • Capacitive-Resistive Radiofrequency Therapy
  • Resistive-Capacitive Radiofrequency Therapy
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan Parkinson-kórban szenvedő embereket keres, akiknek legalább az egyik lábában merev az izomzat, és tudnak járni. A lábon alkalmazott rádiófrekvenciás kezelés (TECAR) négy módját vizsgálja.

Életkor
55 és 90 év között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Neurológus által megerősített idiopátiás Parkinson-kór, Hoehn és Yahr szerinti II. vagy III. stádium, lábmerevséggel (az MDS-UPDRS III. rész 3.3d vagy 3.3e tételén legalább 2 pont).
Korábbi kezelés
A Parkinson-kór elleni gyógyszereknek az elmúlt 4 hétben állandónak kellett lenniük, és a vizsgálat alatt sem tervezett változtatás.

A részvétel fő kizáró okai

  • III. feletti Hoehn és Yahr stádium, súlyos egyensúlyzavarral
  • Más ideg- vagy mozgásszervi betegség, amely befolyásolhatja a lábmerevség vagy a járás értékelését
  • Bőrsérülés, nyílt seb vagy fertőzés a kezelés helyén
  • Szívritmus-szabályozó, defibrillátor, más beültetett elektronikus eszköz, vagy más ok, amiért a TECAR nem alkalmazható
  • Alsó végtagi műtét az elmúlt 6 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age between 55 and 90 years. Clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease confirmed by a Neurology specialist; Hoehn and Yahr stage II or III. Functional walking ability. Clinically relevant lower-limb rigidity in at least one leg, defined as a score ≥2 on item 3.3d (right lower limb) or 3.3e (left lower limb) of Part III of the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS); Stable antiparkinsonian pharmacological treatment during the previous 4 weeks, with no planned changes during the intervention period; Ability to understand and follow simple instructions, defined as a score >24 on the validated Spanish version of the Mini-Mental State Examination (MMSE-MEC); Provision of written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Advanced Parkinson's disease, defined as Hoehn and Yahr stage >III, with severe postural instability; Other neurological or musculoskeletal conditions that could interfere with the assessment of lower-limb rigidity or gait; Skin lesions, open wounds, or infection in the area where radiofrequency therapy will be applied; Presence of a pacemaker, defibrillator, other implanted electronic device, or another contraindication to TECAR therapy, such as altered thermal sensitivity; Lower-limb surgery within the previous 6 months

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 55 és 90 év között vagy?

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Asociación Parkinson AragónZaragoza, SpanyolországContact: Paula Cordova-Alegre, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will investigate the immediate and short-term effects of capacitive-resistive radiofrequency therapy (TECAR) applied to the lower limbs in people with Parkinson's disease. The main aim is to determine which of four different TECAR application protocols produces the greatest improvement in muscle stiffness and walking function.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Twenty participants with Parkinson's disease will receive four different TECAR protocols in four separate sessions. The protocols will include capacitive treatment, resistive treatment, and two combinations of capacitive and resistive treatment. Each participant will receive all four protocols, and the order in which they are applied will be randomized. Sessions will be separated by a 7-day washout period.

Muscle stiffness will be measured using the MyotonPRO device. Walking and functional mobility will also be assessed using the Timed Up and Go test and the 10-Metre Walk Test. Joint range of motion and lower-limb musculoskeletal pain will also be evaluated. Measurements will be performed immediately before treatment, immediately after treatment, and 48 hours after each session.

The study will also record any discomfort or adverse events associated with TECAR therapy to evaluate the safety and tolerability of the different treatment protocols.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Capacitive TECAR TherapyA vizsgált kezelés

    Participants will receive capacitive-resistive radiofrequency therapy (TECAR) applied in capacitive mode to the lower limbs for 15 minutes per leg. Treatment will target the posterior lower leg, quadriceps, and hamstring muscle regions. Treatment intensity will be individually adjusted to a medium-high level producing a clear but comfortable thermal effect, approximately 3-4 out of 5 on the device intensity scale.

    Kezelés: Capacitive Radiofrequency Therapy

  • Resistive TECAR TherapyA vizsgált kezelés

    Participants will receive capacitive-resistive radiofrequency therapy (TECAR) applied in resistive mode to the lower limbs for 15 minutes per leg. Treatment will target the posterior lower leg, quadriceps, and hamstring muscle regions. Treatment intensity will be individually adjusted to a medium-high level producing a clear but comfortable thermal effect, approximately 3-4 out of 5 on the device intensity scale.

    Kezelés: Resistive Radiofrequency Therapy

  • Capacitive-Resistive TECAR TherapyA vizsgált kezelés

    Participants will receive capacitive-resistive radiofrequency therapy (TECAR) applied to the lower limbs using a mixed protocol consisting of 10 minutes of capacitive treatment followed by 5 minutes of resistive treatment per leg. Treatment will target the posterior lower leg, quadriceps, and hamstring muscle regions. Treatment intensity will be individually adjusted to a medium-high level producing a clear but comfortable thermal effect, approximately 3-4 out of 5 on the device intensity scale.

    Kezelés: Capacitive-Resistive Radiofrequency Therapy

  • Resistive-Capacitive TECAR TherapyA vizsgált kezelés

    Participants will receive capacitive-resistive radiofrequency therapy (TECAR) applied to the lower limbs using a mixed protocol consisting of 10 minutes of resistive treatment followed by 5 minutes of capacitive treatment per leg. Treatment will target the posterior lower leg, quadriceps, and hamstring muscle regions. Treatment intensity will be individually adjusted to a medium-high level producing a clear but comfortable thermal effect, approximately 3-4 out of 5 on the device intensity scale

    Kezelés: Resistive-Capacitive Radiofrequency Therapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Safety, Tolerability, and Acute Effects of Capacitive-Resistive Radiofrequency Therapy (TECAR) Applied to the Lower Limbs in People With Parkinson's Disease: An Experimental Within-Subject Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07842926: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.