A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Established Cardiovascular Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hoffmann-La Roche
- Hol
- Aveiro, Braga és Lisbon (Portugália)Mind a 5 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 22 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 2500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. szept. 30.
- Várható befejezés
- 2030. okt. 6.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Petrelintide
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 7.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 éves vagy idősebb, túlsúlyos vagy elhízott, igazolt szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteket keres. A heti petrelintidet placebóval hasonlítja össze a testsúlykezelésben.
- Életkor
- 40 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- BMI legalább 27 kg/m², és igazolt szív- és érrendszeri betegség (CVD).
- Korábbi kezelés
- Legalább egy saját bevallás szerint sikertelen étrendi próbálkozás a testsúlycsökkentésre. Aki kapott már petrelintidet vagy más amilin-analógot, nem csatlakozhat.
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert 1-es típusú cukorbetegség az előzményekben
- Jelenlegi vagy korábbi petrelintid- vagy más amilin-analóg kezelés
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participants with BMI ≥ 27 kg/m² and established CVD
- History of at least one self-reported unsuccessful dietary effort to lose body weight
Ki nem vehet részt
- Current or previous treatment with petrelintide or any other amylin analog
- Known history of Type 1 diabetes mellitus
Helyszínek itt: Portugália
Még 4 másik országban, 22 helyszínen
- Unidade Local De Saude Da Regiao De Aveiro E.P.E.Aveiro, PortugáliaToborzás még nem indult
- CCAB Centro Clinico Academico Braga AssociacaoBraga, PortugáliaToborzás még nem indult
- APDP - Associação Protectora dos Diabéticos de PortugalLisbon, PortugáliaToborzás még nem indult
- Hospital da Luz Torres de LisboaLisbon, PortugáliaToborzás még nem indult
- Unidade Local De Saude De Santa Maria E.P.E.Lisbon, PortugáliaToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study will evaluate the efficacy and safety of petrelintide compared with placebo, in conjunction with a reduced-calorie diet and increased physical activity, for weight management in participants living with overweight or obesity and established cardiovascular disease (CVD).
A vizsgálat 2 csoportja
- PetrelintideA vizsgált kezelés
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once Weekly Petrelintide Vs. Placebo in Participants With Overweight Or Obesity And Established Cardiovascular Disease
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 7.