A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aarhus N, Herlev, Holbæk, Hvidovre és Slagelse (Dánia)Mind a 5 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik túlsúlyosak vagy elhízottak, legalább egy testsúllyal összefüggő egészségi problémájuk van, és nincs cukorbetegségük.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- BMI 30 kg/m² vagy afeletti, illetve BMI 27 kg/m² vagy afeletti legalább egy testsúllyal összefüggő kísérőbetegséggel
- Korábbi kezelés
- Legalább egy saját bevallás szerint sikertelen étrendi próbálkozás a fogyásra. Aki most vagy korábban petrelintidet vagy más amilin-analógot kapott, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- HbA1c 48 mmol/mol (6.5%) alatt a szűréskor, a központi laboratórium mérése szerint
A részvétel fő kizáró okai
- HbA1c 48 mmol/mol (6.5%) vagy afeletti a szűréskor
- Ismert 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
- Jelenlegi vagy korábbi kezelés petrelintiddel vagy más amilin-analóggal
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dánia
- Region MidtjyllandAarhus N, DániaToborzás még nem indult
- Steno Diabetes Center CopenhagenHerlev, DániaToborzás még nem indult
- Holbaek SygehusHolbæk, DániaToborzás még nem indult
- Hvidovre HospitalHvidovre, DániaToborzás még nem indult
- Slagelse HospitalSlagelse, DániaToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hoffmann-La Roche
- Azonosító
- NCT07843498EU 2026-526188-39-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.
- Eredeti leírás
This study will evaluate the efficacy and safety of petrelintide compared with placebo, in conjunction with a reduced-calorie diet and increased physical activity, for weight management in participants living with overweight or obesity, at least one weight-related comorbidity, and without Type 2 Diabetes (T2D).A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once Weekly Petrelintide vs. Placebo in Participants With Overweight or Obesity
This study will evaluate the efficacy and safety of petrelintide compared with placebo, in conjunction with a reduced-calorie diet and increased physical activity, for weight management in participants living with overweight or obesity, at least one weight-related comorbidity, and without Type 2 Diabetes (T2D).
Bevonási feltételek: Participants with BMI ≥ 30 kg/m² or BMI ≥ 27 kg/m² with at least one weight-related comorbidity; History of at least one self-reported unsuccessful dietary effort to lose body weight.
Kizáró feltételek: Current or previous treatment with petrelintide or any other amylin analog; Known history of Type 1 or Type 2 diabetes mellitus; HbA1c ≥ 48 mmol/mol (6.5%), measured by the central laboratory at screening.