Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

EndovascularTherapy Versus Standard Medical Terapy for Intracranial Large Vessel Occlusion in 24 Hours to 30 Days

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xuan Sun
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 1.
Várható befejezés
2029. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Endovascular Treatment Group
  • Standard medication
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agyban lévő nagy ér elzáródása okozta a stroke-ját, későn érkeznek (a tünetek kezdete után 24 órától 30 napig), és az agyszövetük egy része még menthető lehet.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Iszkémiás stroke, az agyban elzáródott nagy érrel, képalkotással igazolva. A tünetek 24–72 órája kezdődtek, vagy több mint 72 órája, de legfeljebb 30 napja, romló vagy ingadozó tünetekkel. A képalkotásnak még menthető agyszövetre kell utalnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nagy kiterjedésű agyi károsodás (ASPECTS 6 alatt) vagy jól látható térfoglaló hatás a képalkotáson
  • Agyvérzés az elmúlt 3 hónapban
  • Csak a koponyán kívüli nyaki erek elzáródása
  • Súlyos máj- vagy vesekárosodás
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age≥18 years
  • The clinical diagnosis was ischemic stroke, and imaging confirmed the presence of intracranial large vessel occlusion
  • The time from LKW or the time of finding symptoms is 24 hours to 72 hours; or more than 72 hours but not more than 30 days, and there are neurological deterioration or fluctuation
  • Imaging findings suggest that there may still be salvageable brain tissue, which meets any of the following conditions: perfusion imaging examination shows that the ischemic core volume < 70 ml and the mismatch ratio > 1.2; CTA or DSA showed moderate or good collateral circulation; MRI-DWI showed a significant mismatch between lesion size and clinical symptoms
  • The modified Rankin Scale score (mRS) before onset was 0-1
  • The subjects themselves or their legal representatives voluntarily participated in the study and signed written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Intracranial tumors, arteriovenous malformations or other serious intracranial diseases that may significantly affect the evaluation of the outcome of the study
  • Intracranial hemorrhage occurred in the past 3 months
  • There is a risk of severe coagulation dysfunction, active bleeding or other high bleeding that cannot be corrected
  • Large area cerebral infarction or imaging showed obvious space occupying effect, such as ASPECTS<6 points,or brainstem infarction area exceeded 1/3 of the corresponding anatomical area
  • Isolated extracranial carotid or vertebral artery occlusion
  • Severe liver and kidney function damage, which may affect treatment or follow-up
  • Pregnant or lactating women
  • The estimated survival time is less than 1 year
  • Unable to complete 90-day clinical follow-up or main outcome assessment
  • Participating in other interventional clinical trials that may affect the treatment or outcome evaluation of this study
  • Other circumstances that the researcher believes are not suitable for participating in this study

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan Hospitall, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Xuan Sun, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a prospective, multicenter, observational cohort study using a real-world study design. The aim of this study is to compare functional and safety outcomes of intravascular recanalization therapy (with COSIS distal stent protection technology strategy as the core) combined with standard drug therapy in improving functional outcomes in patients with intracranial large vessel occlusion in the ultra late window (24 hours-30 days) compared with standard drug therapy alone.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Endovascular Treatment Cohort

    Intravascular therapy combined with standard drug therapy, in which the core of intravascular therapy is the cosis distal stent protection strategy.

    Kezelés: Endovascular Treatment Group

  • Standard Medical Therapy Cohort

    Standard drug therapy alone.It mainly includes antiplatelet therapy or anticoagulation therapy, lipid-lowering therapy, blood pressure and blood glucose management, etc.

    Kezelés: Standard medication

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
EndovascularTherapy Versus Standard Medical Terapy for Intracranial Large Vessel Occlusion in 24 Hours to 30 Days: A Prospective, Multicenter, Real-world Cohort Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.