Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

A Prospective Study to Observe Clinical Outcomes in Patients Receiving Antiplatelet or Anticoagulant Therapy for Cancer-Associated Acute Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xuanwu Hospital, Beijing
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept.
Várható befejezés
2029. aug.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agyi érelzáródás miatt hirtelen agyi történésük (ischaemiás stroke) volt, és a kórtörténetükben daganatos betegség szerepel. A kezelőorvosuk által választott kezeléseket figyelik.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Heveny ischaemiás stroke, amelyet vizsgálat és agyi képalkotás igazolt; a bevonás a tünetek kezdetétől vagy attól az időponttól számított 7 napon belül történik, amikor az illető utoljára volt tünetmentes. Rosszindulatú daganat szerepel a kórtörténetben, akár aktív, akár inaktív a daganatos betegség.

A részvétel fő kizáró okai

  • Vérképzőszervi daganat (hematológiai malignitás)
  • Agyi vérzés miatti stroke vagy más, nem ischaemiás típusú stroke
  • Átmeneti agyi keringészavar (TIA) heveny ischaemiás stroke jele nélkül
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Ismert súlyos veleszületett véralvadási zavar

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 years or older
  • Diagnosis of acute ischemic stroke confirmed by clinical evaluation and brain imaging
  • Enrollment within 7 days after symptom onset or the time the participant was last known to be well
  • History of a malignant tumor, regardless of whether the cancer is currently active or inactive
  • Written informed consent provided by the participant or the participant's legally authorized representative

Ki nem vehet részt

  • Hematologic malignancy
  • Primary intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or another non-ischemic type of stroke
  • Transient ischemic attack without evidence of acute ischemic stroke
  • Known severe congenital coagulation disorder
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Collection of research blood samples would delay intravenous thrombolysis, mechanical thrombectomy, or other necessary treatment
  • Blood samples that do not meet the prespecified collection requirements or show severe hemolysis
  • Inability to obtain reliable medical history or outcome information from the participant, medical records, or an authorized representative

Helyszínek itt: Kína

  • Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Hongyan Li, MD, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn about the effectiveness and safety of antiplatelet and anticoagulant treatments in people with a history of cancer who have acute ischemic stroke. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Are there differences in the risk of another stroke between people receiving antiplatelet treatment and those receiving anticoagulant treatment? * Are there differences in the risk of bleeding between the treatment groups? * Which clinical characteristics, imaging findings, cancer-related factors, and blood test results are associated with treatment outcomes?

Participants will:

* Receive antiplatelet treatment, anticoagulant treatment, or a combination of both, as selected by their treating physicians during routine clinical care. * Provide clinical information and blood samples for the study. * Complete follow-up assessments approximately 30, 90, 180, and 360 days after the stroke.

Researchers will compare recurrent stroke, bleeding, other blood clot-related events, functional recovery, and survival among participants receiving different antithrombotic treatments. The study will not assign or change participants' treatments.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Antiplatelet Therapy Group

    Patients with acute ischemic stroke and a history of cancer who receive antiplatelet therapy for secondary stroke prevention. The treatment regimen is determined by the treating physician as part of routine clinical care and is not assigned by the study protocol.

  • Anticoagulant Therapy Group

    Patients with acute ischemic stroke and a history of cancer who receive anticoagulant therapy for secondary stroke prevention. The treatment regimen is determined by the treating physician as part of routine clinical care and is not assigned by the study protocol.

  • Combined Antiplatelet and Anticoagulant Therapy Group

    Patients with acute ischemic stroke and a history of cancer who receive combined antiplatelet and anticoagulant therapy for secondary stroke prevention. The treatment regimen is determined by the treating physician as part of routine clinical care and is not assigned by the study protocol.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Prospective Observational Cohort Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Antiplatelet and Anticoagulant Therapies in Patients With Active Cancer and Acute Ischemic Stroke
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 29.