NCT07847411Toborzás még nem indult3. fázis
Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease
A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 31.
- Kezdés
- 2026. szept. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 25.
- Fő szponzor
- CANbridge Life Sciences Ltd.
- Betegségek
- Gaucher-kór
- NCT-szám
- NCT07847411
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2026. szept. 16. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
- Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
- Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
- Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.
Más betegség
- Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
- Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
Laborértékek
- Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
Kiket keres a vizsgálat
- Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;
- Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;
- Subject is less than 12 years of age;
- Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:
- GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
- GD-related hepatomegaly by palpation; or
- GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10\^9/L;
- Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.
Életkor a regiszterben: 2 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.