Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

Risk of Cervical Cancer Following Incident, Persistent and History-unknown HPV Detection

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Karolinska Institutet
Hol: Stockholm (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07850128
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 130 000 fő, tervezett
Kezdés: 2025. okt. 31.
Várható befejezés: 2026. dec.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések: No Intervention: Observational Cohort
A regiszteradat frissítve: 2026. szeptember 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan nőket keres a svédországi Nagy-Stockholm térségben, akik 22-70 évesek, és 2014-2023 között pozitív HPV-eredményt kaptak az elsődleges méhnyakszűrésen. A vizsgálat már meglévő egészségügyi nyilvántartásokat használ.

Életkor: 22-70 év
Nem: Csak nők
Biomarker vagy leletérték: Pozitív HPV-eredmény az elsődleges HPV-vizsgálatban 2014-2023 között

A részvétel fő kizáró okai

Nők, akiknek nincs érvényes személyazonosító számuk a népességnyilvántartásban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Women living in the Great Stockholm Region in Sweden, at cervical screening ages (age 22-70 years), and having had an HPV positive result in primary HPV test during 2014-2023

Ki nem vehet részt

Women without valid personal identity number in the population registry

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

22 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Svédország

Centre for Cervical Cancer Elimination, Department of Clinical Science, Intervention and Technology, Karolinska InstitutetStockholm, SvédországContact: Jiangrong Wang, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this register-based retrospective observational study is to understand the risk of cervical cancer following incident, persistent and history-unknown HPV detection by HPV genotype in healthy women participating in HPV-based cervical screening. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. Whether an incident HPV detection with certain HPV genotypes has low risk of cervical cancer in 3 to 5 years thus does not need further clinical assessment before the next screening test? 2. How risky a persistent HPV detection is, and whether persistent detection of any high-risk HPV genotype warrant immediate clinical assessment? 3. How risky a HPV detection is, if no previous HPV test result is available?

As being a register-based retrospective observational study, study subjects will not be asked to do any specific task for this study.

A vizsgálat 3 csoportja

Incident HPV detection
The first HPV positive result in the primary HPV test, following an HPV negative test result in the previous primary HPV test
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort
Persistent HPV detection
The HPV positive result in the primary HPV test following an HPV positive test result with the same genotype in the previous primary HPV test
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort
History-unknown HPV detection
The first HPV positive result in the primary HPV test, without any primary HPV test record in the past
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort