TRPTI Metabolic and GLP-1 Pharmacodynamic Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- RDC Clinical Pty Ltd
- Hol
- Fortitude Valley (Ausztrália)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt.
- Várható befejezés
- 2027. okt.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- TRPTI
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 30 éves vagy idősebb, általában egészséges, túlsúlyos vagy elhízott felnőtteket keres. Azt vizsgálja, hogy a TRPTI nevű étrend-kiegészítő változtat-e a GLP-1 és a hozzá kapcsolódó szervezeti jelzők szintjén.
- Életkor
- 30 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Általában egészséges felnőttek, 25,0-34,9 kg/m² testtömegindexszel (BMI).
- Korábbi kezelés
- Nem használhatott az elmúlt 4 hétben OEA-t és LipiSperse-t (TRPTI) tartalmazó étrend-kiegészítőt. Nem szedhetett a jóllakottságot, a glükózt vagy az inzulint befolyásoló gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt.
A részvétel fő kizáró okai
- Cukorbetegség vagy bármilyen glükóz- vagy inzulinszabályozási probléma
- Súlyos betegség, például vese-, máj- vagy szívbetegség, vagy instabil betegség
- Jelenlegi rák, vagy rák miatti kezelés az elmúlt 2 évben
- Várandós vagy szoptató nők
- Dohányzás, nikotinhasználat, kábítószer-élvezet vagy heti 21-nél több alkoholos ital
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults aged 30 years and older
- Generally healthy
- BMI 25.0-34.9 kg/m²
- Able to provide informed consent
- Agree to not participate in another clinical trial while enrolled in this trial
- Agree not to change current diet and/or exercise frequency or intensity during entire study period
- Females using a prescribed form of birth control (e.g., oral contraceptive)
- Participant's ability to participate fully and comply with demands of the study including attendance at all scheduled blood collection time points
- Able to attend the clinic on all required days
Ki nem vehet részt
- Current malignancy (excluding Basal Cell Carcinoma) or chemotherapy or radiotherapy treatment for malignancy within the previous 2 years
- Active smokers, nicotine use or drug (prescription or illegal substances) abuse
- Have a serious illness e.g., neurological disorders such as MS, kidney disease, liver disease or heart conditions
- Have an unstable illness e.g., thyroid gland dysfunction, uncontrolled mood disorders (e.g., depression, anxiety, bipolar)
- Diagnosed with any known metabolic or endocrine dysfunctions e.g., diabetes, NAFLD, hyperinsulinaemia, hypoglycaemia
- Allergic to any of the ingredients in active or placebo formula
- Any condition which in the opinion of the investigator makes the participant unsuitable for inclusion
- History of any glucose or insulin regulation problem, including diabetes
- Use of any medication or supplements that may affect any metabolic pathway associated with satiety (e.g., GLP-1, GIP, glucagon), glucose or insulin
- Significant change in diet in the past 1 month (e.g., removal of a food group or calorie restriction)
- Chronic past and/or current alcohol use (>21 alcoholic drinks/week)
- Pregnant or lactating women
- Participants who are or who have participated in any other clinical trial during the past 1 month (excludes RDC clinical trials which are to be assessed on a case-by-case basis)
- Regular use within the past 4 weeks of supplements containing OEA and LipiSperse (TRPTITM)
Helyszínek itt: Ausztrália
- RDC ClinicalFortitude Valley, AusztráliaContact: David BriskeyToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to assess whether TRPTI™ supplementation affects GLP-1 and related metabolic markers in generally healthy adults who are overweight or obese (BMI 25.0-34.9 kg/m², aged 30 years and older).
A teljes eredeti leírásKevesebb
Researchers will compare TRPTI™ 150 mg to a matching placebo capsule to see if TRPTI™ produces a meaningful difference in GLP-1 response and associated metabolic and appetite-related markers over 8 hours.
Participants will attend two 9-hour clinic visits (crossover design, with a minimum 6-day washout between visits).
A vizsgálat 2 csoportja
- TRPTIA vizsgált kezelés
Participants will receive a single capsule of 150mg TRPTI
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants will receive a single capsule of placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Short-term Effect of TRPTI Supplementation on GLP-1 and Related Metabolic Markers in Overweight or Obese Adults - a Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Two-arm Cross-over Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 30.