The CANadian EXAcerbation of COPD Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos, súlyos vagy nagyon súlyos COPD-jük van, és az elmúlt évben gyakran voltak rosszabbodásaik (exacerbációik).
- Életkor
- 40 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Légzésvizsgálattal igazolt COPD (FEV1/FVC < 0.7), a várt érték kevesebb mint 80%-ának megfelelő FEV1 mellett, és az elmúlt 12 hónapban legalább 2 COPD-rosszabbodás, amelyhez szisztémás kortikoszteroid, antibiotikum vagy mindkettő kellett.
- Biomarker vagy leletérték
- Volt vagy jelenlegi dohányos, legalább 10 csomagév dohányzással, vagy igazolt alfa-1 antitripszin-hiány a kórtörténetben.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni, vagy részt venni a vizsgálati eljárásokban
- Életveszélyes betegség, például daganat, amely miatt a vizsgálatvezető szerint nem tudná végigcsinálni a vizsgálati vizitjeit
- Jelenleg rosszabbodás miatt kezelik, és a vizsgálatvezető szerint nem tudná elvégezni a szokásos állapotát tükröző vizitjeit
- Nincs rendszeres internet-hozzáférése
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- McGill University Health Centre, MontrealMontreal, KanadaContact: Bryan A. RossNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
- Azonosító
- NCT07850648
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 5.
- Eredeti leírás
The natural history of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is marked by acute, episodic attacks known as exacerbations of COPD. These events are associated with increased systemic inflammation, lung function decline, hospitalization, and mortality. Despite their high clinical burden, the mechanisms underlying exacerbations, as well as effective approaches to their diagnosis, monitoring, and treatment, represent important unmet clinical care gaps.A teljes eredeti leírásKevesebb
The CANadian EXAcerbation of COPD Trial (CAN-EXACT)
The natural history of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is marked by acute, episodic attacks known as exacerbations of COPD. These events are associated with increased systemic inflammation, lung function decline, hospitalization, and mortality. Despite their high clinical burden, the mechanisms underlying exacerbations, as well as effective approaches to their diagnosis, monitoring, and treatment, represent important unmet clinical care gaps.
CAN-EXACT is a prospective longitudinal observational cohort consisting of patient participants with moderate, severe, and very severe COPD with a history of frequent exacerbations. Participants undergo detailed clinical, physiological, imaging, and biological assessments at baseline and at a two-year follow-up visit. Every two weeks, participants complete self-reported symptom and exacerbation questionnaires and continuously wear a biometric wristband to remotely monitor respiratory, cardiac, sleep, physical activity, and autonomic parameters. When participants experience an exacerbation requiring in-person unscheduled acute care, several bedside tests and procedures are performed on each occasion. Biological samples, collected both at the baseline and the follow-up study visits as well as during each acute exacerbation requiring in-person care, are analyzed and are then transferred to a biobank.
This overall cohort design allows for both the comprehensive phenotyping of baseline clinical risk factors as well as for the deep phenotyping of each individual acute event.
Bevonási feltételek: Males and females aged ≥40 years; Former or current smoker with a ≥10 pack-year history, or with a confirmed history of alpha-1 antitrypsin deficiency; Spirometry-confirmed COPD (FEV1/FVC < 0.7) and FEV1 < 80% of predicted; History of ≥2 COPD exacerbations in the past 12 months requiring systemic corticosteroids, antibiotics, or both; Capacity to access internet at regular intervals.
Kizáró feltételek: Any life-threatening condition, including but not limited to malignancy, that in the opinion of the investigator might prevent the participant from completing study visits; Inability to provide informed consent or to participate in study procedures; Currently being treated for an exacerbation and in the opinion of the investigator might be unable to complete study visits representative of the participant's clinical baseline.