Neuromuscular Electrical Stimulation in Peripheral Arterial Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Halic University
- Hol
- Törökország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 48 fő vett részt
- Kezdés
- 2025. okt. 1.
- Befejezés
- 2026. jan. 10.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- NMES
- OMT
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults aged ≥18 years with a diagnosis of PAD
- An ABI ≤0.90
- Diagnosis of PAD for at least 6 months with persistent symptoms
- Presence of intermittent claudication
- Ability to walk independently and complete the study assessments
- Provision of written informed consent
Ki nem vehet részt
- Presence of a cardiac pacemaker or metallic implant
- Inability to walk due to severe musculoskeletal or neurological disorders
- Severe pulmonary disease
- Cognitive impairment that precluded completion of the study questionnaires or provision of reliable responses
- Open wounds or impaired skin integrity at the electrode application sites
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized controlled trial investigated the effects of neuromuscular electrical stimulation (NMES), in addition to optimal medical therapy (OMT), on walking capacity, pain, fatigue, and quality of life in individuals with intermittent claudication due to peripheral arterial disease (PAD). A total of 48 participants were randomly allocated to either the NMES or control group. Participants in the NMES group received NMES for 40 minutes per session, three times per week, for six weeks, in addition to OMT, whereas the control group received OMT alone. Outcome measures included walking capacity, pain, fatigue, disease-specific and generic quality of life, and ankle-brachial index (ABI). Assessments were performed at baseline and after the 6-week intervention.
A vizsgálat 2 csoportja
- NMES + OMTA vizsgált kezelés
Kezelés: NMES és OMT
- OMTEgyéb csoport
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Effects of Neuromuscular Electrical Stimulation on Walking Capacity, Pain, Fatigue, and Quality of Life in Individuals With Intermittent Claudication Due to Peripheral Arterial Disease
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.