Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Hol
Basel, Bern és Geneva (Svájc)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2600 fő, tervezett
Kezdés
2011. jan. 5.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket vesz be, akiknek pitvarfibrillációjuk van, atrioventrikuláris csomó ablációjuk volt tartós pacemakerszerű eszközzel, és van kiindulási szívultrahang-adatuk.

Életkor
18 éves vagy idősebb az abláció idején
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Atrioventrikuláris csomó ablációval kezelt pitvarfibrilláció ("pace-and-ablate" stratégia); a kiindulási ejekciós frakcióra nincs alsó határ
Korábbi kezelés
Tartósan beültetett szív-elektronikus eszköz már a helyén van, vagy a "pace-and-ablate" stratégia részeként ültették be
Biomarker vagy leletérték
Rendelkezésre kell állnia a kiindulási szívultrahang-adatoknak, beleértve a bal kamrai ejekciós frakciót

A részvétel fő kizáró okai

  • Az egészségügyi adatok további felhasználásának dokumentált megtagadása

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 years or older at the time of atrioventricular node ablation
  • Atrial fibrillation, undergoing atrioventricular node ablation with a permanent cardiac implantable electronic device already in situ or implanted as part of the pace-and-ablate strategy
  • Availability of baseline echocardiographic data, including left ventricular ejection fraction

Ki nem vehet részt

  • Documented refusal of the further use of health-related data; Note: cardiac resynchronisation therapy or conduction system pacing at baseline is not an eligibility exclusion. Such patients are included in the cohort and in the procedural and health-economic analyses, but are excluded from the validation of the pacing-induced cardiomyopathy risk model, in which a decline in left ventricular function would represent non-response to resynchronisation. No lower limit of baseline ejection fraction is applied

Helyszínek itt: Svájc

Még 2 másik országban, 2 helyszínen

  • University Hospital BaselBasel, SvájcContact: Christian Sticherling, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Inselspital Universitätsspital BernBern, SvájcContact: Nikola A Kozhuharov, PD Dr. med.Résztvevőt keres
  • Geneva University HospitalsGeneva, SvájcContact: Haran Burri, MD (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Atrioventricular node ablation with permanent pacing (the "pace-and-ablate" strategy) controls ventricular rate in atrial fibrillation that has not responded to drug therapy or catheter ablation. Chronic right ventricular pacing, however, can cause pacing-induced cardiomyopathy (PICM), and it is not well established which patients are at risk and should therefore receive conduction system pacing or biventricular pacing instead.

A teljes eredeti leírásKevesebb

REPACE is a multicentre retrospective cohort of consecutive patients who underwent atrioventricular node ablation from January 2011 onwards at five centres in Switzerland, the United Kingdom and Poland: Liverpool Heart and Chest Hospital, Inselspital Bern, University Hospital Basel, Geneva University Hospitals and the Silesian Centre for Heart Diseases, Zabrze. More than 2,000 patients ablated up to March 2024 have been included to date; patients ablated after that date at the participating centres are being added.

The study has three aims: to validate, in an independent multicentre population, a previously published risk model for pacing-induced cardiomyopathy; to describe the procedural technique and outcomes of atrioventricular node ablation across different health systems; and to estimate the health-economic impact of the pace-and-ablate strategy.

Pacing-induced cardiomyopathy is defined as an absolute reduction in left ventricular ejection fraction of at least 10 percentage points to a value below 50%. All potential endpoints are adjudicated by a clinical events committee blinded to the classification made at the site.

A vizsgálat csoportja

  • Pace-and-ablate cohort

    Consecutive adults with atrial fibrillation who underwent atrioventricular node ablation with a permanent cardiac implantable electronic device at the five participating centres from January 2011 onwards. Within this cohort, the patients who had neither cardiac resynchronisation therapy nor conduction system pacing at baseline form the population for the validation of the pacing-induced cardiomyopathy risk model.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Patient Selection and Long-Term Outcomes in Patients With a Pace & Ablate Strategy for Interventional Rate Control in Symptomatic Permanent Atrial Fibrillation - A Retrospective Multicenter Analysis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.