NCT07852442Toborzás még nem indult
Comparison of Thrombin Generation, Platelet Activation and Aggregation Profiles in Patients With Sickle Cell Disease Depending on Their SS or SC Genotype (DrepAgreg)
Comparison of Thrombin Generation, Platelet Activation and Aggregation Profiles in Patients With Sickle Cell Disease Depending on Their SS or SC Genotype
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Sickle cell disease (SCD) is characterized by chronic hemolytic anemia, painful crises called vaso-occlusive crises (VOC) and chronic inflammation. Activated platelets from SCD patients contribute to both chronic inflammation and painful VOC. Individuals with the HbSC genotype experience anemia and less severe clinical manifestations than those with the HbSS genotype; however, they are at higher risk of venous thromboembolic events, particularly pulmonary embolism. This study aims to investigate whether sickle cell patients exhibit different thrombin generation profiles as well as distinct platelet activation and aggregation profiles, depending on their SS or SC genotype.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 25.
- Kezdés
- 2026. okt. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 15.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység
- NCT-szám
- NCT07852442
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 15.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- patients who have received transfusion therapy or on bleeding therapy for less than three months
Életkor
- patients younger than 18 years old
Egyéb
- patients with hemoglobinopathy other than SS and SC SCD
- patients no affiliated with national social security
- pregnant or breastfeeding patients
Kiket keres a vizsgálat
- SCD patients with SS or SC
- diagnosis of SCD performed by electrophoresis or high-performance liquid chromatography (HPLC) in a reference laboratory for hemoglobinopathies
- patients older than 18 years at inclusion
- clinically in a steady state at inclusion (no complication in the last month and no transfusion in the three last months)
- patient followed up for SCD at the sickle cell center of Guadeloupe (University hospital of Guadeloupe, Pointe à Pitre) or at the Adult Rare Diseases Reference Center "Sickle Cell Disease / Major Sickle Cell Syndromes" of the Avicenne hospital in Bobigny.
- patients who will provide written informed consent in accordance with the Declaration of Helsinki
- patients affiliated with national social security
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hopital Avicenne | Bobigny | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHU de la Guadeloupe | Les Abymes | Guadeloupe | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.