Cognitive Neurocomputational Task Reliability & Clinical Applications Consortium (CNTRACS): Study 1

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik skizofréniában vagy skizoaffektív zavarban szenvednek, valamint egészséges, pszichózis nélküli felnőtteket. A résztvevők számítógépes gondolkodási feladatokat oldanak meg, és EEG-vizsgálaton vesznek részt.

Életkor

18–59 év

Nem

Minden nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Skizofrénia vagy skizoaffektív zavar (DSM-5 szerinti diagnózis). A gyógyszert szedőknél nem lehetett gyógyszerváltoztatás az elmúlt hónapban, és a következő hónapban sem várható. A gyógyszert nem szedő betegek járóbetegek vagy részleges kórházi ellátásban részesülők lehetnek.

Korábbi kezelés

A skizofréniás vagy skizoaffektív betegeknél nem lehetett gyógyszerváltoztatás az elmúlt hónapban, vagy nem szednek gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

• Szerhasználati zavar az elmúlt hat hónapban
• Jelentős fejsérülés vagy neurológiai betegség
• Egészséges önkéntesek: pszichózis vagy bipoláris zavar, illetve ilyen betegség a családban
• Gyógyszert nem szedő betegek: akut állapotromlás, amely azonnali kórházi ellátást vagy kezelést igényel
• Gyógyszert nem szedő betegek: legalább az előző négy hétben nem szedték az előírt gyógyszert, vagy soha nem kezdtek gyógyszeres kezelést

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 59 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In Study 1, investigators will test the ability of each of the seven paradigms to differentiate between schizophrenia (SZ)/schizoaffective disorder (SZA) and matched healthy control subjects (HC) and to predict individual differences in clinical measures of hallucinations and delusions (as well as measures of function). Investigators will also directly compare the tasks in terms of predictive ability and psychometric properties and determine whether the tasks share variance or explain unique variance. This will include determining whether hallucinations and delusions are best explained by separate underlying processes or by a single process. Investigators will also test whether the model-based parameters from these studies are more precise and sensitive than standard behavioral methods for assessing deficits across psychotic disorders and for predicting hallucinations and delusions (Aim 1). Investigators will also validate key model-based parameters against well-characterized neurophysiological measures using electroencephalogram (EEG) (Aim 4). The data from Study 1 will also be used to optimize (e.g., length, floor, and ceiling effects) tasks for Study 2. To generate a sample with sufficient variation in hallucinations and delusions, investigators will recruit the following groups that balance feasibility with clinical relevance: A) healthy controls (HC) [HC, N=125]; B) schizophrenia and schizoaffective disorder [SZ/SZA, N=200]). For Study 1, investigators will ensure that 40 patients are unmedicated. Investigators anticipate a ~20% screen fail/drop-out rate based on our prior Cognitive Neuroscience Test Reliability and Clinical Applications for Schizophrenia Consortium (CNTRACS) studies. Thus, investigators will run an additional 40 SZ/SZA and 15 HC. All sites have experience recruiting patients in each of these groups as indicated by our past successful studies, and the fact that investigators have been able to recruit patients with significant hallucinations and delusions in all groups. Investigators will also validate key model-based parameters against well-characterized neurophysiological measures using electroencephalogram (EEG) (Aim 4). The data from Study 1 will also be used to optimize (e.g., length, floor, and ceiling effects) tasks for Study 2. To generate a sample with sufficient variation in hallucinations and delusions, investigators will recruit the following groups that balance feasibility with clinical relevance: A) healthy controls (HC) [HC, N=125]; B) schizophrenia and schizoaffective disorder [SZ/SZA, N=200]). For Study 1, investigators will ensure that 40 patients are unmedicated. Investigators anticipate a ~20% screen fail/drop-out rate based on our prior Cognitive Neuroscience Test Reliability and Clinical Applications for Schizophrenia Consortium (CNTRACS) studies. Thus, investigators will run an additional 40 SZ/SZA and 15 HC. All sites have experience recruiting patients in each of these groups as indicated by our past successful studies, and the fact that investigators have been able to recruit patients with significant hallucinations and delusions in all groups.

A vizsgált kezelések

• Motion Perception Task
• Sine Wave Speech Task
• Volatility Task
• Choice Probabilistic Reversal Task
• Kamin Blocking Task
• Minnesota Trust Game
• Dynamic Trust Game