Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation for Chronic Tic Disorders/Tourette's Syndrome in Children and Adolescents
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 6 és 18 év között vagy?
Forrás: NCT07854665: ki vehet részt
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
- Azonosító
- NCT07854665
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 28.
- Eredeti leírás
The objective of this trial is to evaluate the effect of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation compared to sham stimulation in improving chronic tic disorder or Tourette's syndrome in children and adolescents.A teljes eredeti leírásKevesebb
Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation for Chronic Tic Disorders/Tourette's Syndrome in Children and Adolescents: A Randomized Controlled Clinical Trial
The objective of this trial is to evaluate the effect of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation compared to sham stimulation in improving chronic tic disorder or Tourette's syndrome in children and adolescents.
Bevonási feltételek: Meets the DSM-5 diagnostic criteria for Tourette syndrome or chronic motor or vocal tic disorder; Age ≥6 and <18 years; YGTSS-TTS >15, or >10 for participants with motor tics or vocal tics only; If the participant is taking medication at enrollment, the medication regimen and dosage must have been stable for at least 4 weeks, with no planned changes in medication or dosage during the study; Has not received any non-pharmacological treatment for tics (e.g., acupuncture, transcranial magnetic stimulation, deep brain stimulation) within the preceding 8 weeks; Provides written informed consent.
Kizáró feltételek: Ear skin lesions, such as infection or eczema; An implanted cardiac pacemaker or other electronic medical device; Severe physical diseases, such as coronary heart disease, malignancy, or renal failure; Mental or cognitive disability that would preclude participation in the study; Current participation in another clinical trial.