Clinical and Therapeutic Outcomes by Molecular Subtype in Breast Cancer
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Fundación Santa Fe de Bogota
- Hol
- Bogotá (Kolumbia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 370 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Várható befejezés
- 2027. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 5 csoport
- A vizsgált kezelések
- CDK4/6 Inhibitors
- Anti-HER2 Therapy
- Standard Breast Cancer Treatment
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat korábbi orvosi dokumentációt elemez: olyan felnőtteket keres, akiknek a mellrákját szövettanilag igazolták, 2014 és 2024 között a Fundación Santa Fe de Bogotá-ban kezelték őket, és ismert a daganatuk altípusa.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Minden nem (az összefoglaló nőket említ)
- A betegség stádiuma
- Szövettanilag igazolt mellrák. Meghatározott stádium nem szükséges.
- Korábbi kezelés
- A Fundación Santa Fe de Bogotá-ban kezelték 2014. január 1. és 2024. december 31. között. A vizsgálat nem ír elő kezelést.
- Biomarker vagy leletérték
- Dokumentált daganat-altípus: luminal A, luminal B HER2-negatív, luminal B HER2-pozitív, HER2-gazdag vagy hármasan negatív, immunhisztokémiával és/vagy in situ hibridizációval megállapítva.
A részvétel fő kizáró okai
- Más szervből a mellbe áttétet adó daganatok
- Bizonytalan rosszindulatú potenciálú elváltozások vagy in situ daganatok
- Hiányos vagy hiányzó adat az altípusról, a kezelésről vagy az eredményekről
- Az intézményen kívüli onkológiai követés, követhető eredmények nélkül
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients older than 18 years with a histopathologically confirmed diagnosis of breast cancer
- Treated at Fundación Santa Fe de Bogotá between January 1, 2014 and December 31, 2024
- Available record of the tumor molecular subtype (luminal A, luminal B HER2-negative, luminal B HER2-positive, HER2-enriched or triple-negative), determined by immunohistochemistry and/or in situ hybridization
Ki nem vehet részt
- Incomplete or missing information on molecular subtype, treatment received or clinical outcomes
- Lesions of uncertain malignant potential or in situ tumors
- Metastatic tumors from another primary site involving the breast (for example, breast metastases from another primary tumor)
- Oncology follow-up outside the institution without adequate traceability of clinical outcomes
Helyszínek itt: Kolumbia
- Hospital Universitario Fundación Santa Fe de BogotáBogotá, KolumbiaContact: Erick Andrés Cantor Rizo, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Breast cancer is the most common cancer in women worldwide. Its molecular classification, based on hormone receptors (estrogen and progesterone), HER2 and Ki-67, defines subtypes with different prognoses and treatments. In Colombia, there is limited information that integrates the clinical, treatment, sociodemographic and contextual characteristics of each subtype, and limited data on the direct medical costs of breast cancer care.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This retrospective cohort study will review the medical records of women 18 years or older with biopsy-confirmed breast cancer and a documented molecular subtype who were treated at Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia) between January 1, 2014 and December 31, 2024. It will describe each molecular subtype (luminal A, luminal B HER2-negative, luminal B HER2-positive, HER2-enriched, triple-negative and HER2-low) and evaluate the association of clinical, molecular and treatment characteristics with overall survival, progression-free survival, recurrence, treatment response and grade 3-4 adverse events. It will also explore the impact of the COVID-19 pandemic and health insurance regimen on outcomes, and estimate direct medical costs of breast cancer care by clinical stage and phase of care. The investigators will not assign or modify any treatment.
A vizsgálat 5 csoportja
- Luminal A
Kezelés: CDK4/6 Inhibitors és Standard Breast Cancer Treatment
- Luminal B HER2-Negative
Kezelés: CDK4/6 Inhibitors és Standard Breast Cancer Treatment
- Luminal B HER2-Positive
Kezelés: Anti-HER2 Therapy és Standard Breast Cancer Treatment
- HER2-Enriched
Kezelés: Anti-HER2 Therapy és Standard Breast Cancer Treatment
- Triple-Negative
Kezelés: Standard Breast Cancer Treatment
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Evaluation of Clinical and Therapeutic Outcomes According to Molecular Subtype in Patients With Breast Cancer: Experience of Fundación Santa Fe de Bogotá
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.