Low-Intensity Focused Ultrasound Targeting the Dorsolateral Prefrontal Cortex for Preventive Treatment of Chronic Migraine
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Chinese PLA General Hospital
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 36 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 8.
- Várható befejezés
- 2028. ápr. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Low-Intensity Focused Ultrasound Stimulation
- Sham Low-Intensity Focused Ultrasound Stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat krónikus migrénben szenvedő felnőtteket keres, akiknél egy agyi területre irányított ultrahangos eszközt próbálnak ki, színlelt (álkezeléses) csoporttal összehasonlítva.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki.
- A betegség stádiuma
- Az ICHD-3 szerint diagnosztizált krónikus migrén, legalább 12 hónapja fennálló, 50 éves kor előtt vagy 50 évesen kezdődött. Havonta legalább 15 napon fejfájás, ebből legalább 8 napon migrénes jegyekkel vagy migrénspecifikus kezeléssel.
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtti hónapban nem szedhetett migrén megelőzésére szolgáló gyógyszert. Az alapvizsgálat előtti hónapban nem kaphatott migrén miatt eszközös vagy beavatkozásos kezelést, például mágneses ingerlést vagy idegblokádot.
A részvétel fő kizáró okai
- Epilepszia, agydaganat vagy fejsérülés
- MR-vizsgálattal nem összeegyeztethető fémimplantátum, vagy zárt terektől való félelem
- Más elsődleges fejfájásbetegség vagy súlyos pszichiátriai betegség
- Szívinfarktus, agyi érkatasztrófa vagy szívműtét az elmúlt 12 hónapban
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participants diagnosed with chronic migraine according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3), with a history of migraine for at least 12 months before screening
- Migraine onset at or before 50 years of age
- During the 3 months before screening, participants have headache occurring on at least 15 days per month, with migraine features or migraine-specific treatment on at least 8 days per month
- During the baseline prospective electronic headache diary period, participants record at least 8 migraine days and 15 to 27 headache days
- Participants are able to comply with electronic headache diary recording requirements, with data recorded for at least 24 of the 28 days during the screening period
- Age between 18 and 65 years at screening visit
- Participants are willing and able to provide written informed consent and comply with study procedures
Ki nem vehet részt
- Use of opioid-containing analgesics for more than 4 days within 1 month before baseline or during baseline period
- Use of any migraine preventive medication within 1 month prior to screening
- Use of devices or surgical interventions for migraine treatment within 1 month before baseline, including transcranial magnetic stimulation, greater occipital nerve block, or invasive/non-invasive neuromodulation procedures
- History of myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack, unstable angina, coronary artery bypass surgery, or other revascularization procedures within 12 months before screening
- History of epilepsy, brain tumor, or traumatic brain injury
- History of transcranial magnetic stimulation, transcranial direct current stimulation, or electroconvulsive therapy within the past 3 months
- Presence of MRI-incompatible metallic implants, including but not limited to vascular stents, cardiac pacemakers, or ventriculoperitoneal shunts
- Clinically significant comorbid chronic pain conditions, such as fibromyalgia, chronic low back pain, or complex regional pain syndrome
- Diagnosis of acute or active temporomandibular disorder
- History or diagnosis of other primary headache disorders, including chronic tension-type headache, hypnic headache, cluster headache, hemicrania continua, new daily persistent headache, or atypical migraine subtypes
- History of malignant tumors within the past 5 years, except adequately treated localized basal cell carcinoma or carcinoma in situ of the cervix
- History of severe psychiatric disorders, including schizophrenia, other psychotic disorders, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, or post-traumatic stress disorder
- Severe anxiety, depression, or manic symptoms according to predefined scale thresholds (SAS, SDS, and BRMS)
- Significant risk of self-harm or harm to others based on the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) assessment or investigator judgment
- Pregnancy or breastfeeding
- Claustrophobia or inability to undergo MRI examination
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Kína
- Chinese People's Liberation Army General Hospital, First Medical CenterBeijing, KínaContact: Zhao DongToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Chronic migraine is a disabling neurological disorder characterized by frequent headache attacks and significant impairment of quality of life. Low-intensity focused ultrasound (LIFUS) is a non-invasive neuromodulation technique that can precisely target deep brain regions. This study aims to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of LIFUS targeting the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) for preventive treatment of chronic migraine in adults.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a randomized, single-blind, sham-controlled clinical trial. Eligible participants with chronic migraine will be randomly assigned to receive either active LIFUS stimulation targeting the left DLPFC or sham stimulation. Participants will receive 10 stimulation sessions over 2 weeks and will be followed for 3 months after intervention.
The primary outcome is the change in monthly migraine days from baseline to 1 month after intervention. Secondary and exploratory outcomes include headache-related disability, quality of life, psychological assessments, electrophysiological measurements, neuroimaging changes, and safety outcomes.
A vizsgálat 2 csoportja
- DLPFC-LIFUSA vizsgált kezelés
Kezelés: Low-Intensity Focused Ultrasound Stimulation
- DLPFC-ShamSzínlelt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: Sham Low-Intensity Focused Ultrasound Stimulation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Efficacy and Safety of Low-Intensity Focused Ultrasound Targeting the Dorsolateral Prefrontal Cortex for Preventive Treatment of Chronic Migraine in Adults: A Randomized, Single-Blind, Sham-Controlled Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07857109: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 5.