Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Intra-ovarian CAPA-IVM vs Standard IVM

A legfontosabb adatok

Ki végzi
New Hope Fertility Center
Hol
New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt.
Várható befejezés
2027. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • CAPA-IVM
  • In-House CAPA-IVM Pre-Maturation Medium
  • Minimal-Stimulation OS-IVF
A regiszteradat frissítve
2026. október 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for women having fertility treatment. In each woman, one ovary's eggs are matured in the lab (CAPA-IVM), and the other ovary gets mild stimulation and IVF.

Életkor
18 to 38 years
Nem
Female only
A betegség stádiuma
Infertility treated with assisted reproduction. Both ovaries must be present and usable for egg collection.
Korábbi kezelés
No earlier removal of an ovary (oophorectomy).
Biomarker vagy leletérték
AMH greater than 0.5 ng/mL and more than 6 antral follicles (small egg sacs) per ovary.

A részvétel fő kizáró okai

  • Severe endometriosis, Stage III or IV
  • AMH less than 0.2 ng/mL
  • Active pelvic infection or untreated hydrosalpinx (fluid-blocked fallopian tube)
  • Known chromosome problem in either partner, unless genetic testing is planned
  • Cannot have egg collection or sedation/anesthesia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female, age 18 to 38 years
  • Undergoing assisted reproductive treatment for infertility
  • Both ovaries present and anatomically suitable for oocyte retrieval, with no prior oophorectomy
  • Adequate ovarian reserve for study participation, including AMH greater than 0.5 ng/mL and antral follicle count greater than 6 per ovary
  • Both ovaries considered suitable for their assigned study procedures: right ovary for CAPA-IVM and left ovary for minimal-stimulation OS-IVF
  • Access to partner or donor sperm for fertilization/ICSI according to clinic protocol
  • Willing and able to provide written informed consent and comply with study procedures and follow-up

Ki nem vehet részt

  • Active pelvic infection
  • Any medical or gynecologic condition that, in the investigator's judgment, would interfere with study participation, oocyte retrieval, study procedures, or participant safety
  • Severe endometriosis, Stage III or IV
  • Known diminished ovarian reserve with AMH less than 0.2 ng/mL, unless specifically permitted under an approved study amendment
  • Untreated hydrosalpinx
  • Known chromosomal abnormality in either reproductive partner, unless appropriate genetic testing is planned
  • Contraindication to oocyte retrieval or sedation/anesthesia

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 38 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • New Hope Fertility CenterNew York, Egyesült ÁllamokContact: Clinical CoordinatorsToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective study compares two approaches to obtaining mature oocytes for fertility treatment within the same participant. Immature oocytes are first retrieved from the right ovary and matured in the laboratory using a two-step biphasic capacitation in vitro maturation method (CAPA-IVM). Beginning on Day 5 of the same menstrual cycle, the left ovary undergoes minimal controlled ovarian stimulation followed by routine oocyte retrieval and IVF/ICSI.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The primary objective is to evaluate the maturation of CAPA-IVM oocytes to the metaphase II (MII) stage and compare reproductive laboratory outcomes between the CAPA-IVM and minimal-stimulation OS-IVF approaches. Secondary outcomes include fertilization, embryo development, blastocyst formation, embryo quality, pregnancy and live birth outcomes, and safety.

A vizsgálat csoportja

  • Within-Patient CAPA-IVM and Minimal-Stimulation OS-IVFA vizsgált kezelés

    All participants undergo a within-patient comparison in the same menstrual cycle. The right ovary undergoes retrieval of immature oocytes for CAPA-IVM beginning on or after menstrual cycle Day 3, before ovarian stimulation. The left ovary subsequently undergoes minimal controlled ovarian stimulation beginning on Day 5, followed by oocyte retrieval and standard IVF/ICSI. Outcomes are compared according to ovary and oocyte origin, with each participant serving as her own internal control.

    Kezelés: CAPA-IVM, In-House CAPA-IVM Pre-Maturation Medium és Minimal-Stimulation OS-IVF

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Within-Patient Comparison of CAPA-IVM (Biphasic Capacitation IVM) With the Contralateral Ovary Undergoing Minimal Controlled Ovarian Stimulation (OS-IVF)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07858435: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 5.