Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyiptom4. fázis

Immediate Versus Criterion-triggered Semaglutide for Suboptimal Clinical Response One Year After Primary Metabolic and Bariatric Surgery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Hol
Alexandria (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt.
Várható befejezés
2028. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Semaglutide weekly injection
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek első gyomorszűkítő vagy gyomor-bypass műtétje volt, és nem fogytak eleget. Azt vizsgálja, hogy a szemaglutid azonnali indítása vagy a várakozás a jobb.

Életkor
18–65 év
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
A műtét napjától számítva a testtömeg 20%-ánál kisebb fogyás. 12 hónapnál 10% alatti fogyással azonnal csatlakozhat. 10% és 20% közötti fogyással a tartósan megállt testsúly igazolása után, vagy a 18. hónapban, ha még mindig 20% alatt van.
Korábbi kezelés
Első laparoszkópos gyomorszűkítő (sleeve) vagy gyomor-bypass műtét. A műtét óta nem kapott GLP-1-alapú kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • A műtét óta bármilyen GLP-1-alapú kezelés
  • A legalacsonyabb testsúlyhoz képest a leadott súly több mint 25%-ának visszahízása
  • A gyenge fogyást megmagyarázó anatómiai eltérés
  • Terhesség vagy tervezett fogantatás a vizsgálat alatt
  • 1-es típusú cukorbetegség, medulláris pajzsmirigyrák vagy MEN2, hasnyálmirigy-gyulladás, kezeletlen súlyos depresszió vagy aktív evészavar

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Primary laparoscopic SG or RYGB at our unit or a participating unit
  • %TWL less than 20% from the day of surgery, in one of two tiers. Tier A, surgical nonresponse: below 10% TWL at the 12-month visit; eligible immediately, randomization between months 12 and 14. Tier B, suboptimal response: 10 to below 20% TWL at the 12-month visit; eligible only after a documented plateau, randomization between months 12 and 18 (Plateau, defined. Two clinic weights at least 12 weeks apart differing by less than 2% of body weight, on the trial scale, with no change in treatment between them. This sits inside the swing the consensus panel itself called normal physiologic fluctuation. A Tier B patient still losing at month 12 is re-weighed at months 15 and 18. Reaching 20% TWL at any point means a good response and no enrollment. Still below 20% at month 18 means eligible regardless of plateau; the cap stops watchful waiting from becoming neglect.)
  • Anatomy assessed as normal in all: upper endoscopy for every patient, contrast study when symptoms suggest it
  • Able to self-inject and consent

Ki nem vehet részt

  • Any GLP-1-based therapy since surgery
  • Pregnancy or conception planned within the study (obesity pharmacotherapy is stopped at least 2 months before any planned conception, per current labeling and the 2026 Standards)
  • type 1 diabetes
  • untreated severe depression or active eating disorder on psychological review
  • Recurrent weight gain by the consensus definition, regain of more than 25% of the weight lost from nadir; these patients belong to RESURGE, not here
  • Anatomical abnormality explaining the poor response (these patients go to the revision pathway, not this trial)
  • medullary thyroid carcinoma or MEN2 history
  • pancreatitis history

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • The surgical department of Medical Research Institute Hospital, Alexandria UniversityAlexandria, EgyiptomContact: Mohamed Hany Ashour, Professor, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Roughly one patient in five never reaches the expected weight loss after MBS, and long-term regain after SG is well documented. These patients are identifiable at the 12-month visit. Today they are watched, coached, and treated only when failure is established.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Whether the drug works in this group is no longer the question. BARI-STEP, published this year, randomized 70 patients with less than 20% weight loss after gastric bypass (including one-anastomosis) or sleeve gastrectomy, a mean of seven years after surgery, to semaglutide 2.4 mg or placebo: 18.0% loss versus 0.4% gain at 68 weeks, an adjusted difference of 19.1 percentage points. Its population was mixed, 55.7% with recurrent weight gain and 44.3% with suboptimal initial response, and its exploratory comparison found no difference in drug response between the two presentations. BARI-OPTIMISE showed the same direction with liraglutide, as did a randomized trial after gastric banding. Efficacy is settled.

Timing is not. BARI-STEP recruited patients a mean of seven years past surgery, after failure had hardened. No trial has tested treating at first recognition, the 12-month visit, against the current standard of structured waiting. The field's own reviews name timing and duration as the open questions. The 2024 IFSO international consensus reached 100% agreement that medication after MBS should generally be withheld until the weight plateau, and 100% agreement that adding it for a suboptimal response can then improve outcomes. That is exactly our immediate arm: treat at the plateau, at first recognition. The triggered arm is what clinics actually do: wait for established failure. Both positions rest on expert agreement, not on a trial. This is the randomized test of the consensus pathway. A registered open-label pilot starts tirzepatide at 12 or 18 months but is small, unblinded, and not a strategy comparison.

The 2026 consensus draws the line for us, and this protocol respects it. The Delphi panel defined surgical nonresponse as less than 10% TWL at 12 months, defined recurrent weight gain as regain of more than 25% of lost weight from nadir, and treated a 10% swing in %EWL from nadir as normal physiologic fluctuation. It gave no 12-month label at all to the patient with 10 to 19.9% TWL, and the IFSO Delphi consensus expects the weight nadir up to 2 years after surgery (Obes Surg 2023). So a patient at 14% TWL at one year may still be on the way down, and calling that failure would be wrong. The protocol therefore splits eligibility into two tiers. Below 10% TWL at 12 months: consensus-defined nonresponse, randomized at once, waiting adds nothing. 10 to below 20% TWL: randomized only after a documented plateau, defined in Section 4, with a hard cap at month 18 so waiting cannot drift into neglect. Randomization is stratified by tier, and results are reported by tier.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ImmediateMár használt kezelés, összehasonlításként

    semaglutide 0.25, 0.5, 1.0, 1.7, 2.4 mg weekly in 4-weekly steps, then 2.4 mg or maximal tolerated dose, with reductions for tolerability permitted and recorded, to 12 months after randomization; in BARI-STEP six patients held reduced doses and the effect stood.

    Kezelés: Semaglutide weekly injection

  • TriggeredPlacebo, összehasonlításként

    matched placebo on the identical schedule. Trigger 1: recurrent weight gain by the consensus definition, regain of more than 25% of the weight lost from nadir, confirmed on a second weight 4 weeks later, then immediate open-label semaglutide. Trigger 2: %TWL still below 20% at 12 months after randomization, then open-label semaglutide for the following 12 months.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Immediate Versus Criterion-triggered Semaglutide for Suboptimal Clinical Response One Year After Primary Metabolic and Bariatric Surgery: a Randomized, Double-blind Strategy Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07859189: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 5.